NCT05002075Befejeződött
Efficacy of an m-Health Cardiac Rehabilitation Program in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
Efficacy of an m-Health Cardiac Rehabilitation Program in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction: A Pilot Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Heart failure (HF) portends substantial morbidity, mortality, and health care costs in the United States and the prevalence of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) relative to HF with reduced ejection fraction (HFrEF) has been increasing. HFpEF is associated with a high morbidity and mortality burden and is projected to be the predominant subtype of HF in the near future. While multiple therapies have proven efficacious for patients with HFrEF, no pharmacological agents have demonstrably been shown to improve outcomes in HFpEF, highlighting the need for novel approaches to HFpEF treatment. Exercise intolerance (EI) is the cardinal symptom of HFpEF, which manifests as dyspnea and fatigue. EI leads to functional deconditioning and reduced quality of life (QOL), both of which elevate risk of death and hospitalization in patients with HFpEF. Supervised exercised training is associated with improvements in exercise capacity and QOL in adults with HFpEF. However, supervised exercise has not been widely utilized for the treatment of HFpEF due to logistical and fiscal barriers. Home-based exercise using an m-Health platform is an alternative to supervised exercise that can deliver clinician prescribed exercise interventions and wellness education though monitoring and care coordination. The goal of this study is to evaluate the feasibility and efficacy of a patient specific progressive home-based cardiac rehabilitation program leveraging the technology of the m-Health program in improving functional status, exercise capacity, and QOL in patients with HFpEF.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 69 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. júl. 28.
- Kezdés
- 2021. nov. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2024. máj. 13.
- Fő szponzor
- University of Texas Southwestern Medical Center
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT05002075
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 69
- 2021. nov. 20. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 13.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of cancer or end stage lung disease
- History of falls
Egyéb
- Estimated glomerular filtration rate < 45 mL/min/1.73 m2 as measured by the simplified MDRD formula
- Recent HF decompensation
- Inability to do exercise test
- Inability to provide written informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Adults age> 18 years
- HFpEF with left ventricular ejection fraction >50%
- Clinically stable and no hospitalization in last 4 weeks
- Estimated glomerular filtration rate > 45 mL/min/1.73 m2 as measured by the simplified MDRD formula
- Stable diuretic regimen
- SPPB <10 or historical (within 12 months) or current Peak (measured or estimated) VO2 <= 60% predicted value for age and gender.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UT Southwestern Medical Center | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.