Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05002270Befejeződött1/2. fázis

JAB-21822 Activity in Adult Patients With Advanced Solid Tumors Harboring KRAS G12C Mutation

A Phase 1/2, Multi-Center, Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Evidence of Antitumor Activity of JAB-21822 Monotherapy and Combination Therapy in Adult Patients With Advanced Solid Tumors Harboring KRAS G12C Mutation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is to evaluate the safety and tolerability of JAB-21822 monotherapy and combination therapy in adult participants with advanced solid tumors harboring KRAS G12C mutation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
29 (tényleges)
Első benyújtás
2021. júl. 26.
Kezdés
2021. szept. 3.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 12.
Fő szponzor
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05002270

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 29
  • 2021. szept. 3. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 12.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Has brain or spinal metastases, except if treated and no evidence of radiographic progression or hemorrhage for at least 28 days
  • Active infection requiring systemic treatment within 7 days
  • Active HBV or HCV
  • Any severe and/or uncontrolled medical conditions

Laborértékek

  • LVEF ≤50% assessed by ECHO or QTcF
  • QT interval >470 msec

Egyéb

  • Experiencing unresolved CTCAE 5.0 Grade >1 toxicities

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must be able to provide an archived tumor sample
  • Histologically or cytologically confirmed solid tumors with KRAS G12C mutation
  • Must have received at least 1 prior standard therapy
  • Must have at least 1 measurable lesion per RECIST v1.1
  • Must have adequate organ function
  • Must be able to swallow and retain orally administered medication

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo ClincJacksonvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mayo ClincPhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mayo ClincScottsdaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.