NCT05003258Befejeződött
Functional and Anatomical Outcomes of Dexamethasone Intra-vitreal Implant in Patients with Resistant Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion After Intravitreal Anti-VEGF Injection
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Retinal vein occlusion (RVO) is one of the most common causes of vision loss due to retinal vascular disease. Incidence of RVO has been raised in the last years due to increased coexisting systemic vascular risk factors as arterial hypertension, obesity, diabetes mellitus and COVID-19. Macular edema (ME) is a major sight-threatening complication of branch retinal vein occlusion (BRVO) and central retinal vein occlusion (CRVO). BRVO and CRVO have the same pathology, an elevation in the intravascular pressure in the occluded vein leading to vascular wall damage causing leakage of fluid and release of inflammatory cytokines as vascular endothelial growth factor (VEGF), respectively. In the past, the standard treatment for BRVO-related ME was grid laser photocoagulation and for CRVO-related ME was observation. But subsequent randomized controlled trials demonstrated significant functional and anatomical improvements among patients with ME secondary to BRVO or CRVO treated with intravitreal injections of vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors or corticosteroids compared to those treated with laser only. Anti-VEGF therapy decrease intravenous pressure, enhance blood flow and improve venous diameter and tortuosity. Also, intravitreal corticosteroid injection has been shown to improve vision and central macular thickness (CMT). Dexamethasone intravitreal implant (Ozurdex®, Allergan Inc., Irvine, CA, USA) has potent antiangiogenic and anti-inflammatory effects. Also it decreases the vascular permeability playing an important role in treating ME secondary to RVO. However, majority of eyes have been treated previously then shifted to dexamethasone implant as a second line for treatment of refractory RVO related ME.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 25 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. júl. 15.
- Kezdés
- 2021. okt. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2023. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Assiut University
- NCT-szám
- NCT05003258
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 25
- 2021. okt. 7. és az elsődleges befejezés (2023. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous ocular trauma or vitreoretinal surgery.
- Patients with glaucoma or known to be steroid responders
Életkor
- Presence of coexisting retinal disease (such as diabetic retinopathy, age related macular degeneration, vitreo-macular traction, or epiretinal membrane).
Egyéb
- Media opacities (cataract) that could decrease visual acuity (VA).
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with macular edema secondary to BRVO and CRVO.
- Presence of macular edema >3oo μ on OCT evaluation.
- visual acuity of +0.3 logarithm of the minimum angle of resolution (logMAR) or worse.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Faculty of medicine | Asyut | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.