Belépés

NCT05003752Fut, nem toboroz1/2. fázis

Hypo-Combi Trial: Hypofractionated EBRT Plus HDR-BT Boost for Prostate Cancer

Hypo-Combi Trial: Combined Hypofractionated External Beam Radiation Therapy (EBRT) Plus Interstitial High-Dose-Rate Brachytherapy (HDR-BT) Boost for Intermediate/High Risk Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Hypo-Combi Trial: A Prospective Phase I/II Study of Combined Hypofractionated External Beam Radiation Therapy (EBRT) plus Interstitial High-Dose-Rate Brachytherapy (HDR-BT) for Intermediate/High Risk Prostate Cancer

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jún. 29.
Kezdés
2021. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2022. dec. 31.
Fő szponzor
German Oncology Center, Cyprus
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05003752

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2021. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2022. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior pelvic radiotherapy
  • Prior TURP
  • MRI non compatible metal implants
  • Any treatment with radiation therapy, chemotherapy, immunotherapy, biotherapy and/or hormonal therapy for the currently diagnosed prostate cancer prior to registration.
  • History of non-prostate malignancy, apart from patients that have been disease-free for 5 or more years prior to randomization and are deemed by their physician to be at low risk for recurrence.

Más betegség

  • Known autoimmune disorders (e.g. inflammatory bowel disease, lupus, scleroderma)
  • Psychiatric or addictive disorders or other conditions that, in the opinion of the investigator, would preclude the patient from meeting the study requirements.

Egyéb

  • Histopathological confirmation or suspicion in conventional or molecular imaging of regional or distant metastases
  • Pre-existing fistulae
  • Contraindication for general and spinal anaesthesia
  • Inability to be placed in lithotomy position

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient must consent to be in the study and must have signed an approved consent form
  • Age \> 18 years old.
  • Life expectancy of at least five years, excluding his diagnosis of prostate cancer.
  • Histopathologically proven primary adenocarcinoma of the prostate
  • The patient must be registered within 180 days following the histopathological confirmation of the malignancy
  • Prostate volume \< 80ml
  • International Prostate Symptom Score (IPSS) \< 18
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2
  • Patients with a history of non-prostate malignancies are eligible if they have been disease-free for 5 or more years prior to enrolment, are deemed by their physician to be at low risk for recurrence and they did not need pelvic radiotherapy as part of their treatment. Patients with the following cancers are eligible if diagnosed and treated within the past 5 years: carcinoma in situ of the colon, melanoma in situ, and basal cell and squamous cell carcinoma of the skin.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
German Oncology Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LimassolCiprusIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.