Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05004025Befejeződött1. fázis

Single Arm Trial of Tumor-Treating Fields in Combination With Nivolumab and Ipilimumab in Metastatic Uveal Melanoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Tumor Treating Fields targeted to liver metastases may improve outcomes for patients with metastatic uveal melanoma treated with immune checkpoint inhibitors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jún. 16.
Kezdés
2022. febr. 28.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 18.
Fő szponzor
HonorHealth Research Institute
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT05004025

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2022. febr. 28. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 18.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of previous grade 3, life threatening immune related adverse event (irAE) from prior checkpoint inhibitor therapy
  • Prior anti-cancer therapy (systemic, regional or radiation) within 2 weeks of C1D1 of study treatment
  • AEs from prior anticancer therapies that have not resolved to grade 1 or less, other than endocrine related irAEs for which patients are on appropriate replacement therapy (ie hypothyroidism, adrenal insufficiency, type 1 diabetes)
  • Serious medical risk factors involving any of the major organ systems such that the Investigator considers it unsafe for the patient to receive an experimental research drug.

Más betegség

  • History of or active autoimmune disease requiring systemic corticosteroid or immunosuppressive therapy. (Patients who have limited autoimmune disease not requiring systemic therapy or autoimmune disease that is unlikely to recur, such as ulcerative colitis s/p colectomy, will be allowed to enroll.)

Laborértékek

  • Prior treatment with anti cytotoxic T-Lymphocyte-Associated protein 4 (CTLA-4) therapy within 90 days of C1D1 of study treatment

Egyéb

  • Patient is unwilling or unable to comply with study procedures
  • Patients with implanted pacemaker, defibrillator, nerve stimulator or other active electronic medical devices; sensitive to conductive hydrogels used on electrocardiogram (ECG) stickers or transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) electrodes typically used for TTFields studies.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient has histologically or cytologically confirmed metastatic uveal melanoma with predominant liver involvement
  • Age 18 years or older and willing and able to provide informed consent
  • WOCBP must have a negative serum pregnancy test documented with 72 hours of first administration of drug
  • Sexually active and WOCBP, patient and partner must agree to use adequate contraception
  • Normal organ and marrow function
  • ECOG 0-1
  • Life expectancy of 3 months or greater

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Angeles Clinic and Research InsitituteLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
HonorHealth Research InstituteScottsdaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.