Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05007847Befejeződött

Improving AF Detection in Cryptogenic Stroke

A Non-invasive, Prolonged Surveillance Strategy Using Apple Watch for Atrial Fibrillation Detection in Cryptogenic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

No cause for stroke is found in up to 30% of cases despite extensive investigations. These are called cryptogenic strokes (CS). 1 in 4 stroke survivors will suffer another in 5 years and this is a leading cause of fear and anxiety. A common reason for CS is an undetected heart rhythm disorder called atrial fibrillation (AF). AF occurs intermittently, so it may not be detected during the mandated 24-96 hours of rhythm monitoring that is performed as part of the standard post-stroke investigation strategy. A randomised controlled study in 2014 showed that whereas this standard monitoring strategy picks up AF in 2% of CS patients, longer-term, continuous monitoring for 12 months can pick up AF in 13% of patients. This suggests the standard strategy may miss AF in a proportion of CS patients and thus also the opportunity to mitigate against further strokes with anticoagulation therapy. Prolonged monitoring has traditionally required a minimally-invasive surgical procedure to implant a recording device under the skin at a specialist centre. A specifically trained team is also required to interpret the large number of recordings this strategy yields. The Apple Watch (AW) is a wristwatch able to monitor a wearer's heart rate and rhythm regularity and facilitates real- time, single-lead ECG recordings. This over-the-counter, non-invasive device has demonstrated feasibility and has a Certification (CE) Mark for detecting AF. It may offer a potential non-invasive alternative long-term rhythm surveillance strategy to diagnose AF in these patients. The investigators propose a study in which CS patients will be randomised in a 1:1 ratio to receive additional AW monitoring on top of standard care versus standard care alone. The investigators shall then explore the incidence of AF in the two groups at 1 year and how it impacts clinical outcomes too.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tényleges)
Első benyújtás
2021. júl. 14.
Kezdés
2022. febr. 4.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 28.
Fő szponzor
Barts & The London NHS Trust
NCT-szám
NCT05007847

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 27
  • 2022. febr. 4. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 28.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any episode of myocardial infarction, coronary intervention or coronary artery bypass grafting <1 month prior to the stroke event
  • Previous left atrial (LA) ablation or LA surgery

Más betegség

  • Documented history of AF or atrial flutter.
  • Expected to undergo heart surgery in the 1 year following the stroke event.
  • Patient has a cardiac implantable electronic device in-situ already or is expected to undergo implantation in the 1 year following the stroke event (excluding implantable loop recorder for the investigation of the CS).

Egyéb

  • Any other indication for oral anti-coagulation.
  • Life expectancy less than 1 year

Kiket keres a vizsgálat

  • Recent stroke or TIA event (<90 days) that is supported by consistency between symptoms and findings on brain magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT). Patients with TIA will be enrolled only if symptoms at presentation were speech problems, limb weakness, or hemianopsia. Diagnosis shall be made by a Consultant Stroke physician.
  • Stroke classified as cryptogenic following extensive investigations to rule out a cause as per local protocol, but to include at least:
    • Trans-thoracic echocardiogram
    • A period of at least 24-hour rhythm monitoring with no evidence of AF.
    • MRI or CT-angiography of the brain
  • Sufficient mobility and dexterity to perform an ECG recording on the AW by touching the dial on the watch when worn with the contralateral hand for 30 seconds.
  • Access to a smartphone with Apple-operating system (OS) within their household for syncing with their watch.
  • Participants must be able and willing to provide written informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St Bartholomew's HospitalCity of LondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The National Hospital for Neurology and NeurosurgeryLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Whipps Cross University HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Royal London HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.