Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05008081Toboroz

The CATALINA Study

An International Multi-centre Prospective Cohort Study in Patients Hospitalized for an Acute Exacerbation of COPD

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CATALINA study is a prospective cohort study embedded within CICERO (Collaboration In COPD ExaceRbatiOns, a European Respiratory Society supported Clinical Research Collaboration), designed to collect standardised, longitudinal clinical data and biological samples in 20 centres across Europe and beyond.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2021. aug. 6.
Kezdés
2022. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Wim Janssens
NCT-szám
NCT05008081

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2022. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 22 helyszín, 11 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients not requiring treatment with systemic corticosteroids, antibiotics or both as a minimum therapy for the index AECOPD

Egyéb

  • Patients unwilling or unable to comply with study procedures
  • Patients with a confirmed positive test result for COVID19, or those highly suspected based on clinical examination

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years and older
  • Established diagnosis of COPD by medical doctor (based on clinical history OR pulmonary function test with an FEV1/FVC < 0.7)
  • Current hospitalization with suspicion of an acute exacerbation of COPD (AECOPD)
  • Inclusion within 48 hours post hospital admission
  • Voluntary written informed consent of the participant or his/her representative obtained prior to any study procedure

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kepler University HospitalLinzAusztriaToboroz
University Hospital ViennaViennaAusztriaToborzás még nem indult
CHU St-Pierre BrusselsBrusselsBelgiumToboroz
UZ LeuvenLeuvenBelgiumToboroz
CHU UCL Namur - Site GodinneYvoirBelgiumToboroz
LungenClinicGroßhansdorfNémetországToboroz
Klinikum ItzehoeItzehoeNémetországToboroz
University Hospital Schleswig-HolsteinKielNémetországToborzás még nem indult
University Medical Centre of Gießen & MarburgMarburgNémetországToboroz
Hospital Clinic de BarcelonaBarcelonaSpanyolországToborzás még nem indult
CHU de LilleLilleFranciaországToborzás még nem indult
Cochin HospitalParisFranciaországToborzás még nem indult
Glenfield HospitalLeicesterEgyesült KirályságToboroz
Guy's Saint ThomasLondonEgyesült KirályságToborzás még nem indult
Royal Brompton HospitalLondonEgyesült KirályságFut, nem toboroz
Churchil HospitalOxfordEgyesült KirályságToborzás még nem indult
University Hospital Of FerraraFerraraOlaszországToborzás még nem indult
UMC GroningenGroningenHollandiaToborzás még nem indult
Maastricht University Medical HospitalMaastrichtHollandiaToborzás még nem indult
Sahlgrenska University HospitalGothenburgSvédországToboroz
University HospitalGolnikSzlovéniaToborzás még nem indult
Gazi University HospitalAnkaraTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.