Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05008588Fut, nem toboroz1/2. fázis

Combination of Conditioned Medium and Umbilical Cord-Mesenchymal Stem Cells Therapy for Acute Stroke Infarct

Safety and Efficacy of Combined Conditioned Medium With Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells as A Novel Strategy for Acute Stroke Infarct

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study was to determine the effectiveness of a combination of intranasal conditioned medium (CM) with intraparenchymal umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) transplantation in acute stroke patients to induce neurogenesis.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2021. aug. 1.
Kezdés
2022. máj. 30.
Elsődleges befejezés
2026. márc.
Fő szponzor
PT. Prodia Stem Cell Indonesia
NCT-szám
NCT05008588

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2022. máj. 30. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are immunocompromised and/or who are receiving therapy immunosuppressive

Más betegség

  • Patients with recurrent stroke in the 6 months preceding the episode current stroke
  • CT or MRI images show midline shift and bleeding transformation
  • Patients who cannot have a CT or MRI examination due to their condition
  • Patients with a history of malignant tumors or other severe neurologic conditions.

Laborértékek

  • Patients with impaired renal and hepatic function after the onset of ischemic stroke: Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase (SGOT) and Serum Glutamic Pyruvic Transaminase (SGPT) > 5x the upper limit of normal values and a significant increase in urea-creatinine values

Egyéb

  • Participate in similar studies using CM and/or UC-MSC

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female aged 25-60 years diagnosed with ischemic stroke acute phase
  • The patient has had a CT scan/MRI of the brain to assess ischemic territory
  • The patient must have an NIH Stroke score of 8-20
  • The patient or legal assistant has obtained detailed informed consent regarding the study protocol and agreeing to participate in the study
  • Patients with The Glasgow Coma Scale (GCS) score > 8
  • Patients with Pt-APTT values within normal limits

Életkor a regiszterben: 25 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
PT Prodia StemCell IndonesiaJakartaIndonéziaIsmeretlen állapot
Gatot Soebroto HospitalJakarta PusatIndonéziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.