Belépés

NCT05009797Toboroz

PROSPective Evaluation of Outcome After CatheTer Ablation in Atrial Fibrillation

PROSPective Evaluation of Outcome After CatheTer Ablation in Atrial Fibrillation : LONGITUDINAL STUDY OF PATIENTS UNDERGOING RADIOFREQUENCY ABLATION OF ATRIAL FIBRILLATION.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Atrial fibrillation ablation is the most common intervention performed worldwide. Up to 20 to 45% of patients show recurrence of AF within 12 month after catheter ablation, however its determinant are incompletely understood. The aim of the PROSPECT-AF study is to assess the predictors of AF recurrence within the 3 years following ablation using clinical variables and innovative biomarkers in a prospective cohort of 750 patients undergoing atrial fibrillation catheter ablation. The secondary aims are to assess the incidence of major adverse cardiovascular outcomes (MACE) and the incidence of major bleeding within the 3 years Wolfing catheter ablation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
750 (tervezett)
Első benyújtás
2021. aug. 16.
Kezdés
2023. febr. 16.
Elsődleges befejezés
2031. febr. 1.
Fő szponzor
University Hospital, Lille
NCT-szám
NCT05009797

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 750
  • 2023. febr. 16. és az elsődleges befejezés (2031. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Childs
  • Patient under guardianship
  • Patients unable to give their consent
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient undergoing atrial fibrillation catheter ablation
  • Able to give their consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Coeur-Poumon, CHU
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LilleFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.