Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05010603Toboroz

Late Onset Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to is to focus on the genetic influences on Alzheimer's Disease (AD) risk. The investigators are looking for families and/or individuals (affected or unaffected) of any ethic background (African American, Caucasian, and Hispanics) with a family history of AD and willing to participate.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2021. aug. 11.
Kezdés
2016. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Columbia University
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05010603

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2016. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 12 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • failure to identify an appropriate informant;
  • uncertainty of the clinical diagnosis of Alzheimer's disease or other related disorder;
  • failure to identify a living sibling with AD or other related disorder (except in the cases of sporadic FTD and sporadic LBD);

Egyéb

  • discovery of additional diagnosis that could account for the clinical manifestations;
  • unwillingness to participate;
  • participants lacking the capacity to consent who do not have a surrogate or proxy or next of kin to provide consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Established diagnosis of definite or probable AD or have a diagnosis of a related neurodegenerative disorder such as Frontotemporal Dementia (FTD) or Lewy Body Dementia (LBD) (will also recruit sporadic FTD and LBD) cases.
  • a living sibling with probable or possible AD;
  • a third living relative affected with AD (onset age 50 or older) or unaffected (60 or older);
  • participants in the proband's generation with an identified companion serving as an informant;
  • participants who have capacity to consent or participants lacking capacity to consent with a surrogate/proxy in place to provide consent.

Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rush UniversityAuroraEgyesült ÁllamokToboroz
Indiana UniversityBloomingtonEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas, SouthwesternDallasEgyesült ÁllamokToboroz
NCRAD at Indiana UniversityIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz
University of MiamiMiamiEgyesült ÁllamokToboroz
Columbia University Irving Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
University of PittsburghPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz
North Carolina State UniversityRaleighEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
University of WashingtonSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
Joanne NortonSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
University of WashingtonWashington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.