NCT05010603Toboroz
Late Onset Alzheimer's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to is to focus on the genetic influences on Alzheimer's Disease (AD) risk. The investigators are looking for families and/or individuals (affected or unaffected) of any ethic background (African American, Caucasian, and Hispanics) with a family history of AD and willing to participate.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 10000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. aug. 11.
- Kezdés
- 2016. nov. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Columbia University
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05010603
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 10000
- 2016. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
- 12 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- failure to identify an appropriate informant;
- uncertainty of the clinical diagnosis of Alzheimer's disease or other related disorder;
- failure to identify a living sibling with AD or other related disorder (except in the cases of sporadic FTD and sporadic LBD);
Egyéb
- discovery of additional diagnosis that could account for the clinical manifestations;
- unwillingness to participate;
- participants lacking the capacity to consent who do not have a surrogate or proxy or next of kin to provide consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Established diagnosis of definite or probable AD or have a diagnosis of a related neurodegenerative disorder such as Frontotemporal Dementia (FTD) or Lewy Body Dementia (LBD) (will also recruit sporadic FTD and LBD) cases.
- a living sibling with probable or possible AD;
- a third living relative affected with AD (onset age 50 or older) or unaffected (60 or older);
- participants in the proband's generation with an identified companion serving as an informant;
- participants who have capacity to consent or participants lacking capacity to consent with a surrogate/proxy in place to provide consent.
Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (12)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rush University | Aurora | Egyesült Államok | Toboroz |
| Indiana University | Bloomington | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Texas, Southwestern | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| NCRAD at Indiana University | Indianapolis | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Miami | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
| Columbia University Irving Medical Center | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Pittsburgh | Pittsburgh | Egyesült Államok | Toboroz |
| North Carolina State University | Raleigh | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic | Rochester | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Washington | Seattle | Egyesült Államok | Toboroz |
| Joanne Norton | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Washington | Washington D.C. | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.