Belépés

NCT05014776Befejeződött2. fázis

Study of CRS-207, Pembrolizumab, Ipilimumab, and Tadalafil in Metastatic Pancreatic Cancer

A Phase 2 Study of the Safety, Efficacy, and Immune Response of CRS-207, Pembrolizumab, Ipilimumab, and Tadalafil in Patients With Previously Treated Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety and clinical activity of tadalafil, pembrolizumab, ipilimumab, and CRS-207 in subjects with metastatic pancreatic adenocarcinoma who have progressed after at least 1 prior chemotherapy regimen.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2021. aug. 13.
Kezdés
2022. aug. 22.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 3.
Fő szponzor
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
NCT-szám
NCT05014776

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2022. aug. 22. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received an investigational agent or device within the last 28 days.
  • Had surgery within the last 28 days.
  • Have received a vaccine within the last 14 days (7 days for the COVID vaccine) or received a live vaccine within the last 30 days.
  • Have received steroids within the last 14 days.
  • Use of strong or moderate cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitor or inducer.
  • Have implant(s) or device(s) that has not and cannot be easily removed.
  • Prior history of non-arterial ischemic optic retinopathy.

Más betegség

  • Had chemotherapy, radiation, or biological cancer therapy within the last 14 days.
  • Expected to require any other form of systemic or localized cancer therapy while on study.
  • Known allergy to both penicillin and sulfa.
  • Severe hypersensitivity reaction to any monoclonal antibody.
  • History of severe hypersensitivity to tadalafil.
  • Have significant and/or malignant pleural effusion
  • Uncontrolled intercurrent illness.
  • Subjects with active, known or suspected autoimmune disease.
  • Have been diagnosed HIV, Hepatitis B or C positive.
  • Has an unhealed surgical wound or ulcer, or a bone fracture considered non-healing.
  • Has clinically significant heart disease
  • History of significant hypotensive episode requiring hospitalization within 6 months.

Egyéb

  • Known history or evidence of brain metastases.
  • Use more than 4 g/day of acetaminophen.
  • Use of organic nitrates.
  • Use of guanylate cyclase (GC) stimulators such as riociguat.
  • Consumption of substantial amounts of alcohol (≥5 units/day)
  • Patients on immunosuppressive agents within the last 7 days
  • Have artificial joints or implanted medical devices that cannot be easily removed.
  • Have any evidence of clinical or radiographic ascites.
  • Have a tissue or organ allograft, including corneal allograft.
  • Is on supplemental home oxygen.
  • Has insufficient peripheral vein access.
  • Is unwilling or unable to follow the study schedule for any reason.
  • Is pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • Have histologically or cytologically proven adenocarcinoma of the pancreas.
  • Have previously treated metastatic disease.
  • Have radiographic disease progression.
  • Patients with the presence of at least one measurable tumor lesion.
  • Patient's acceptance to have a tumor biopsy at baseline and on
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1
  • Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests.
  • For both Women and Men, must use acceptable form of birth control while on study.
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.