Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05015426Fut, nem toboroz1. fázis

Gamma Delta T-cell Infusion for AML at High Risk of Relapse After Allo HCT

Phase 1/1b Trial of Donor γδ T--Cell Infusion for Treatment of Patients With Acute Myeloid Leukemia at High Risk of Relapse After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purposes of the study are to determine the maximum tolerated dose (MTD) and effectiveness of Artificial Antigen Presenting Cell (AAPC)-expanded donor T-cells administered as a single infusion after an allogeneic hematopoietic cell transplant (alloHCT) to treat patients with Acute Myeloid Leukemia (AML).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2021. aug. 16.
Kezdés
2022. márc. 21.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 30.
Fő szponzor
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
NCT-szám
NCT05015426

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2022. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of concomitant systemic glucocorticoid at the time of γδ T-cell infusion for any reason will not be allowed in order to avoid their immunosuppressive effects on γδ T-cell function.
  • Active grade II-IV acute GVHD (patients with prior GVHD should be off prednisone for at least 14 days prior to infusion of the study cell product).
  • Treatment with another investigational drug or other intervention within 14 days of T-cell infusion

Más betegség

  • Uncontrolled serious infection.
  • Active central nervous system malignancy.

Egyéb

  • Morphologic relapse of leukemia at any timepoint after HCT.
  • Pregnancy or lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, aged between 18 and 75 years of age undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHCT) or the treatment ELN 2017 adverse risk AML
  • Have < 5% blasts in bone marrow by morphology at the time of transplantation. Patients with pre-alloHCT or post-alloHCT flow cytometric or molecular evidence of MRD are allowed
  • Karnofsky performance status (KPS) ≥ 70% during the study screening.
  • Free of symptomatic congestive heart failure or uncontrolled arrhythmia
  • Adequate organ function as defined per protocol
  • Negative serum pregnancy test
  • Note: Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control or abstinence) prior to study entry and for at least 30 days following study treatment (T-cell infusion); should a woman subject or female partner of a male subject become pregnant or suspect that she is pregnant while participating on the trial, she should inform her treating physician immediately.
  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.
  • Agreement to adhere to Lifestyle Considerations throughout study duration

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Moffitt Cancer CenterTampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.