Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05016245Befejeződött3. fázis

MANDARIN (S6371)

A Multicentre, Prospective, Open-label, Randomized Controlled Trial on the Efficacy and Safety of TheraSphereTM (Yttrium-90 Glass Microspheres) Compared to Conventional Transarterial Chemoembolization (cTACE) in Chinese Patients With Inoperable Hepatocellular Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of TheraSphereTM yttrium [90Y] glass microsphere in the Chinese patients with inoperable hepatocellular carcinoma.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
92 (tényleges)
Első benyújtás
2021. aug. 9.
Kezdés
2021. szept. 13.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 13.
Fő szponzor
Boston Scientific Corporation
NCT-szám
NCT05016245

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 92
  • 2021. szept. 13. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 13.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior interventional therapy via hepatic artery or radiotherapy treatment for HCC
  • Radiation pneumonitis has been seen in patients receiving doses to the lungs greater than 30 Gy in a single treatment or greater than 50Gy in multiple treatment
  • Receive any investigational therapy or anti-tumor therapy within 30 days prior to study enrollment

Más betegség

  • Presence of extra-hepatic metastases or additional malignancies aside from HCC
  • Severe pulmonary insufficiency (FEV1/FVC<50% or FEV1/predicting value<50% or MVV<50L/min)
  • Clinical manifestations of decompensated cirrhosis (Grade2/3 of ascites, gastrointestinal bleeding, hepatic encephalopathy, etc. according to EASL Clinical Practice Guidelines)
  • Bilobar HCC disease
  • Transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) or Hepatic arterioportal fistula

Laborértékek

  • Patients who are allergic to contrast agents or have renal insufficiency (Serum creatinine>2mg/ml or Creatinine clearance<30mL/min) and are not suitable for injection of contrast agents
  • AST and ALT >5 times upper limit of normal
  • uncorrectable coagulation dysfunction and severe hemogram abnormality [Prothrombin time (PT)>6 seconds above control or PT-International normalized ratio (INR)>2.5, WBC<3.0x109/L, PLT<50x109/L]
  • Tc-99m macroaggregated albumin (MAA) hepatic arterial perfusion scintigraphy shows any deposition to the gastrointestinal tract that may not be corrected by angiographic techniques

Egyéb

  • Patients with hepatic artery malformation and unable to intubate hepatic artery
  • HCC invading biliary tract or causing biliary obstruction
  • Infiltrative HCC tumor type
  • Any presence of portal vein or hepatic veins or artery invasion
  • Occlusion of portal vein completely with less collateral vessels
  • Patients during pregnancy or lactation
  • The absorbed dose of lung may exceed 30Gy in preoperative evaluation
  • Any other reason in which the investigator believes that the patient is unsuitable to participate in this trial

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 and ≤80 age and provided study consent
  • Patients diagnosed with HCC and clinically evaluated as inoperable (as per local practice) or who refuse operation (ablation, hepatectomy and liver transplantation)
  • At least one well defined HCC tumor measurable by mRECIST in contrast-enhanced MRI
  • China liver cancer staging (CNLC) stage Ib~IIb
  • Child-Pugh ≤ B7
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 1
  • Tumor burden ≤50% of the total liver volume

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongda Hospital Southeast UniversityNanjingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.