NCT05019625Toboroz
Biomarker Development for Muscular Dystrophies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Current methods of measuring the response to new treatments for muscular dystrophies involve the examination of small pieces of muscle tissue called biopsies. The investigators are interested in finding less invasive methods that reduce the need for muscle biopsies. The purpose of this research is to learn about the possibility of detecting and measuring the activity and severity of muscular dystrophies by examining a urine sample and a blood sample, and some muscles in the arms and legs using tests called ultrasound and electrical impedance myography; both tests are painless and non-invasive. The information that is gathered from this study may help to evaluate, prevent, diagnose, treat, and improve the understanding of human muscle diseases.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 465 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. aug. 16.
- Kezdés
- 2015. febr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- Massachusetts General Hospital
- Betegségek
- Duchenne-izomdisztrófia
- NCT-szám
- NCT05019625
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 465
- 2015. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Medical history of any of the following. State of immunosuppression; coagulopathy; pre-existing liver or kidney disease; documented HIV positive; documented hepatitis B and/or C positive.
Laborértékek
- Medications and other drugs. Use of anti-platelet drugs within 7 days prior to blood draw or biopsy; use of anticoagulants within 60 days prior to blood draw or biopsy; active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the biopsy surgeon, would interfere with post-procedure wound care.
Egyéb
- Other. Inability or unwillingness of the subject to give written informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects with DM1 or DM2 based on genetic testing and/or clinical criteria (some subjects who have positive genetic testing may be asymptomatic, while other subjects who show characteristic clinical features may have declined to have genetic testing done). Control non-DM subjects are unknown to have DM or any other muscular dystrophy by history and may have had no genetic testing.
- Able to provide informed consent or assent for participation in the study.
- Demographic characteristics for single biofluid collection: Males and females age 5 years and older.
- Demographic characteristics for serial biofluid and muscle function testing: Males and females age 14 years and older with DM1.
- Demographic characteristics for biofluid and muscle biopsy: Males and females, ages 18-65 years.
- Demographic characteristics for single biofluid collection, ultrasound, and myography: Males and females age 14 years and older.
Életkor a regiszterben: 5 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Boston Children's Hospital | Boston | Egyesült Államok | Fut, nem toboroz |
| Massachusetts General Hospital | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Brigham and Women's Hospital | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Pittsburgh | Pittsburgh | Egyesült Államok | Toboroz |
| Wake Forest University | Winston-Salem | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.