Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05023044Fut, nem toboroz

Nonalcoholic Fatty Liver Disease in HIV Database

Nonalcoholic Fatty Liver Disease In Persons Living With HIV Database Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a spectrum of liver conditions associated with fat accumulation that ranges from benign, non-progressive liver fat accumulation to severe liver injury, cirrhosis, and liver failure. The spectrum of NAFLD encompasses simple nonalcoholic steatosis (nonalcoholic fatty liver [NAFL]) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in which there is evidence of hepatocellular injury and/or fibrosis. NAFLD is the most common liver disease in adults and the second leading cause for liver transplantation in the U.S. The natural history of NAFLD in the general population has been well described. The NASH Clinical Research Network (NASH CRN) was established by the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) in 2002 to further the understanding of the diagnosis, mechanisms, progression and therapies of NASH. This effort has resulted in numerous seminal studies in the field. However, NASH CRN studies have systematically excluded persons living with HIV (PLWH) , as NAFLD in PLWH was thought to be different from that in the general population due to HIV infection, antiretroviral therapy (ART), concomitant medications and co-infections. This resulted in major knowledge gaps regarding NAFLD in the setting of HIV infection. Thus, the natural history of NAFLD in PLWH is largely unknown. The goal of this ancillary study of NAFLD and NASH in Adults with HIV (HIV NASH CRN), is to conduct a prospective, observational, multicenter study of NAFLD in PLWH (HIV-associated NAFLD).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2021. aug. 6.
Kezdés
2022. máj. 12.
Elsődleges befejezés
2031. szept. 1.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
NCT-szám
NCT05023044

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2022. máj. 12. és az elsődleges befejezés (2031. szept. 1.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of bariatric surgery within 2 years of enrollment (participants expecting to undergo bariatric surgery can be enrolled prior to the procedure)
  • Solid organ transplant recipients

Más betegség

  • Positive hepatitis B surface antigen
  • Evidence of other causes of chronic liver disease
  • History of prolonged (> 1 month) total parenteral nutrition within a 6-month period before liver biopsy or before baseline FibroScan VCTE exam
  • Short bowel syndrome
  • History of biliopancreatic diversion
  • Other condition that is likely to interfere with study follow-up

Laborértékek

  • Evidence of recent or current hepatitis C virus (HCV) as marked by the presence of anti-HCV antibody with detectable HCV RNA in serum within 3 years prior to enrollment. Participants with anti-HCV antibody positivity who have undetectable HCV RNA 3 years prior to enrollment (either due to spontaneous clearance or clearance with treatment) will be eligible to participate if HCV RNA at entry remains undetected

Egyéb

  • Significant alcohol consumption (≥ 3 drinks daily on average in men and ≥ 2 drinks daily on average in women)

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented HIV infection
  • ≥18 of age at time of initial screening
  • HIV suppression with HIV RNA <200 copies/ml on stable ART for ≥ 6 months and no change in ART class for ≥ 3 months, prior to enrollment
  • Participants must meet at least one of the following inclusion criteria:
    • Histologically confirmed NAFLD [defined as NAFL (>5% steatosis, with or without lobular or portal inflammation), borderline NASH or definitive NASH] within 6 months prior to screening (per local pathology report)
    • Liver stiffness measurement (LSM) ≥6 kPa from FibroScan exam performed during screening or within 12 months prior to screening and a diagnosis of NAFLD based on clinical and imaging (FibroScan CAP≥263 dB/m, ultrasound, CT or MRI) diagnosis at any time
    • LSM ≥8 kPa from FibroScan exam performed during screening or within 12 months prior to screening, in the absence of CAP ≥263 dB/m
  • Able to provide written informed consent to part
  • Willingness to be in the study for 1 or more years
  • Provision of written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Alabama
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Duke University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Indiana University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Virginia Commonwealth University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RichmondEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San Diego
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San DiegoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San Francisco
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.