HELicobacter Pylori Screening to Prevent Gastrointestinal Bleeding in Patients With Acute Myocardial Infarction

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Potent antithrombotic therapy has improved prognosis for patients with acute myocardial infarction (MI) significantly, however, at a price of increased bleeding risk. Helicobacter pylori (H. pylori) infection commonly causes upper gastrointestinal bleeding (UGIB). If systematic screening for H. pylori significantly reduces the risk of UGIB and improves outcomes is unknown. Study design: A cluster randomized, cross-over, registry-based clinical trial using nationwide Swedish registries for study population definition and data collection. Population: Patients discharged alive after hospitalization for acute type 1 MI at up to 40 hospitals across Sweden. Regional PCI networks comprise 18 clusters. Clusters will be randomized to routine H. pylori screening or no screening for 1 year after which cross-over to the opposite strategy occurs for 1 year. The study ends after one additional year of registry-based follow-up, one year after the end of the second period. Intervention: All MI patients will routinely be offered screening for H. pylori by urea breath test. Controls: Standard clinical practice. Data will be collected from SWEDEHEART and national registries. For patients testing H. pylori positive, eradication therapy will be prescribed at the caring physician's discretion. The individual implementation of H. pylori screening, test result and eradication therapy prescription will be recorded in SWEDEHEART. All follow-up data is collected from SWEDEHEART and national registries. Outcome: Primary outcome is UGIB defined as hospitalization or an outpatient visit in specialized care with ICD codes corresponding to UGIB. The secondary endpoints (in hierarchical) order: 1. Net Adverse Clinical Events (NACE): All-cause death, UGIB, hospitalization for MI, or hospitalization for ischemic stroke. 2. Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events (MACCE): CV death, hospitalization for MI, or hospitalization for ischemic stroke. 3. All-cause death. 4. CV death. 5. Hospitalization for MI. 6. Hospitalization for stroke. 7. Hospitalization for HF. 8. UGIB requiring blood transfusion.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 20000
• 2021. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 17.) között
• 35 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (35)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.