Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05025605Toboroz1. fázis

Determining Efficacy and Safety of BXCL501 in Agitation Associated With Pediatric Schizophrenia and Bipolar Disorder

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Determine Efficacy and Safety of BXCL501 in Agitation Associated With Pediatric Schizophrenia and Bipolar Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a study of the efficacy and safety of BXCL501 in children and adolescents with acute agitation and either bipolar disorder or schizophrenia.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tervezett)
Első benyújtás
2021. aug. 24.
Kezdés
2021. aug. 27.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
BioXcel Therapeutics Inc
NCT-szám
NCT05025605

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 140
  • 2021. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with agitation caused by acute intoxication, including alcohol or drugs of abuse (with the exception of THC) during urine screening.
  • Use of benzodiazepines or other hypnotics or oral or short-acting intramuscular antipsychotic drugs in the 4 hours before study treatment.
  • Patients who have received an investigational drug within 30 days prior to the current agitation episode.
  • Patients who are considered by the investigator, for any reason, to be an unsuitable candidate for receiving the study drug.

Más betegség

  • Patients with serious or unstable medical illnesses.

Egyéb

  • Patients who are judged to be at significant risk of suicide.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female subjects between the ages of 10-17 years, inclusive, with bipolar disorder (DSM-5 criteria) and 13-17 years, inclusive, in subjects with schizophrenia (DSM-5 criteria).
  • Patients who are judged to be clinically agitated at Screening and Baseline with a total score of ≥14 on the 5 items comprising the PANSS Excited Component (PEC).
  • Patients who have a score of ≥ 4 on at least 1 of the 5 items on the PEC at Baseline.
  • Participants who agree to use a medically acceptable and effective birth control method

Életkor a regiszterben: 10 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AnaheimEgyesült ÁllamokToboroz
-AtlantaEgyesült ÁllamokBefejeződött
-DecaturEgyesült ÁllamokToboroz
-DeSotoEgyesült ÁllamokToboroz
-HialeahEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.