NCT05025605Toboroz1. fázis
Determining Efficacy and Safety of BXCL501 in Agitation Associated With Pediatric Schizophrenia and Bipolar Disorder
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Determine Efficacy and Safety of BXCL501 in Agitation Associated With Pediatric Schizophrenia and Bipolar Disorder
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a study of the efficacy and safety of BXCL501 in children and adolescents with acute agitation and either bipolar disorder or schizophrenia.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 140 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. aug. 24.
- Kezdés
- 2021. aug. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- BioXcel Therapeutics Inc
- Betegségek
- Skizofrénia, Bipoláris zavar
- NCT-szám
- NCT05025605
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 140
- 2021. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with agitation caused by acute intoxication, including alcohol or drugs of abuse (with the exception of THC) during urine screening.
- Use of benzodiazepines or other hypnotics or oral or short-acting intramuscular antipsychotic drugs in the 4 hours before study treatment.
- Patients who have received an investigational drug within 30 days prior to the current agitation episode.
- Patients who are considered by the investigator, for any reason, to be an unsuitable candidate for receiving the study drug.
Más betegség
- Patients with serious or unstable medical illnesses.
Egyéb
- Patients who are judged to be at significant risk of suicide.
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female subjects between the ages of 10-17 years, inclusive, with bipolar disorder (DSM-5 criteria) and 13-17 years, inclusive, in subjects with schizophrenia (DSM-5 criteria).
- Patients who are judged to be clinically agitated at Screening and Baseline with a total score of ≥14 on the 5 items comprising the PANSS Excited Component (PEC).
- Patients who have a score of ≥ 4 on at least 1 of the 5 items on the PEC at Baseline.
- Participants who agree to use a medically acceptable and effective birth control method
Életkor a regiszterben: 10 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Anaheim | Egyesült Államok | Toboroz |
| - | Atlanta | Egyesült Államok | Befejeződött |
| - | Decatur | Egyesült Államok | Toboroz |
| - | DeSoto | Egyesült Államok | Toboroz |
| - | Hialeah | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.