Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05027529Befejeződött

ECMOsorb Trial - Impact of a VA-ECMO in Combination With CytoSorb in Critically Ill Patients With Cardiogenic Shock

ECMOsorb Trial - Impact of a VA-ECMO in Combination With CytoSorb in Critically Ill Patients With Cardiogenic Shock- A Prospective, Randomized, Blinded, Monocenter Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In the ECMOsorb study the impact of a veno-arterial -ECMO in combination with an extracorporeal cytokine hemadsorption system in critically ill patients with cardiogenic shock is to be examined

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tényleges)
Első benyújtás
2021. márc. 12.
Kezdés
2021. máj. 21.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Christian Schulze
NCT-szám
NCT05027529

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 42
  • 2021. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current immunosuppressive or immunomodulatory therapy
  • Severe concomitant disease with limited life expectancy <6 months.

Más betegség

  • Severe PVD (peripheral vessel disease) making ECMO-implantation impossible.
  • Aortic valve insufficiency / stenosis at least II °.
  • CNS disease with fixed, dilated pupils (not drug-induced).

Laborértékek

  • Very low platelet counts (< 20,000/µl)

Életkor

  • Age > 80 years.

Egyéb

  • Current participation in another interventional trial
  • Pregnancy
  • Contraindications to VA-ECMO implantation.
  • Patients with pre - existing sepsis (raised CPR, positive PCT, leukozytosis, fever, positive blood cultures).
  • Shock duration> 12 h before evaluation.
  • CPR> 60min.
  • Shock due to other reasons
  • HIT positive (Heparin induced thrombocytopenia)
  • Body weight less than 45 kg

Kiket keres a vizsgálat

  • Cardiogenic shock of any cause and indication for VA-ECMO
  • Age between 18 and 80
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Jena University Hospital, Department of CardiologyJenaNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.