NCT05029141Fut, nem toboroz2. fázis
New Double Epigenetic Regimen in the Treatment of Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia
A Multi-center, Randomized Clinical Trial of Chidamide Combined With Azacytidine and the HAG Regimen in the Treatment of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is to investigate the therapeutic efficacy and side effect of chidamide, azacitidine combined with priming HAG regimen for relapsed or refractroy acute myeloid leukemia
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 21 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. aug. 16.
- Kezdés
- 2021. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT05029141
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 21
- 2021. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Surgery on the main organs within the past six weeks
- Drug abuse or long-term alcohol abuse that would affect the evaluation results
- Patients who have received organ transplants (excepting bone marrow transplantation)
Más betegség
- Patients who are allergic to the study drug or drugs with similar chemical structures
- Active infection
- Active bleeding
- Patients with new thrombosis, embolism, cerebral hemorrhage, or other diseases or a medical history within one year before enrollment
- Patients with mental disorders or other conditions whereby informed consent cannot be obtained and where the requirements of the study treatment and procedures cannot be met
Laborértékek
- Liver function abnormalities (total bilirubin > 1.5 times the upper limit of the normal range, ALT/AST > 2.5 times the upper limit of the normal range or patients with liver involvement whose ALT/AST > 1.5 times the upper limit of the normal range), or renal anomalies (serum creatinine > 1.5 times the upper limit of the normal value)
- Patients with a history of clinically significant QTc interval prolongation (male > 450 ms; female > 470 ms), ventricular heart tachycardia and atrial fibrillation, II-degree heart block, myocardial infarction attack within one year before enrollment, and congestive heart failure, and patients with coronary heart disease who have clinical symptoms and requiring drug treatment
Életkor
- Pregnant or lactating women, and women of childbearing age who do not want to practice effective methods of contraception
Egyéb
- Patients not suitable for the study according to the investigator's assessment
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged ≥ 18 and ≤ 70 years
- Patients diagnosed with AML according to 2016 WHO myeloid malignant disease diagnosis standard (Non-APL)
- Patients with AML must meet one of the following criteria, A or B:
- A: Refractory AML disease was defined as follows: (1) failure to attain CR following exposure to at least 2 courses of standard or intensive induction therapy; or (2) bone marrow leukemia cell decline index (BMCDI) < 50% and > 20% after 1 course of standard or intensive induction therapy. B: Relapsed AML disease was defined as follows: (1) reappearance of leukemic blasts in the peripheral blood after CR; or (2) detection of ≥ 5% blasts in the BM not attributable to another cause (e.g., BM regeneration after consolidation therapy); or (3) extramedullary relapse.
- ECOG performance status score less than 3
- Expected survival time ˃ 3 months
- Patients without serious heart, lung, liver, or kidney disease
- Ability to understand and voluntarily provide informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 69 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affliated Hospital of Soochow University | Suzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.