Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05030493Fut, nem toboroz

An Additional Analysis of Data From the PARADIGM Exploratory Study (NCT02394834) in Patients With Advanced/Recurrent Colorectal Cancer

Additional Exploratory Analysis of Biomarkers in the PARADIGM Exploratory Study in Patients With Advanced/Recurrent Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main aim of the study is to check gene change in tumor tissues with an additional analysis of the data from PARADIGM Exploratory Study, which is conducted for people with advanced/recurrent colorectal cancer. In the PARADIGM Exploratory Study (NCT02394834), the drug being tested in this study is called Panitumumab and the main aim of this study is to check side effect from the study treatment (mFOLFOX6 + bevacizumab versus mFOLFOX6 + panitumumab therapy) and check if the study treatment improves symptoms of advanced/recurrent colorectal cancer.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
787 (tényleges)
Első benyújtás
2021. aug. 26.
Kezdés
2021. aug. 31.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
Takeda
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT05030493

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 787
  • 2021. aug. 31. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participants who are considered inappropriate for participation in this study by the research institution.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants enrolled in the PARADIGM Exploratory Study (NCT02394834) who have consented to the secondary use of samples and genomic data and have not withdrawn their consent.
  • Participants with sufficient surplus samples for gene expression/mutation and pathomorphologic (IHC, IF and/or ISH, etc.) analysis.

Életkor a regiszterben: 20 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-TokyoJapánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.