NCT05030818Toboroz4. fázis
Cross-over Study of Coronary Risk Factors With a Polypill
Cross-over Analysis of the Control of Coronary Risk Factors and Level of Platelet Inhibition With a Polypill
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Open-label, randomized, cross-over study conducted in a single center, applied to patients receiving a polypill with 100 mg of acetyl salicylic acid and different doses of ramipril and atorvastatin for indication of secondary prevention according to clinical practice, with objective of analyzing the level of systolic blood pressure and LDL-cholesterol in the same patient in 2 different periods: one under treatment of 3 months with the polypill and another of 3 months with the components separately.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 88 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. aug. 30.
- Kezdés
- 2022. okt. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 30.
- Fő szponzor
- Fundación EPIC
- Betegségek
- Koszorúér-betegség, Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT05030818
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 88
- 2022. okt. 14. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who do not sign the informed consent. Patients with an inability to understand and comply with the protocol. Patients with contraindication to any component of the polypill. Patients who are already participating in another clinical trial. Patients with any condition that limits life expectancy to <1 year. Patients with programmed coronary revascularization. Patients with coronary stent implantation in the last 12 months. Patients treated with any antithrombotic drug in addition to acetylsalicylic acid, that is, low molecular weight heparin, P2Y12 receptor inhibitors, or oral anticoagulants.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients over 18 years of age. Patients under treatment with the Trinomia® polypill in any of its presentations for indication of secondary prevention and who can make the 6 visits necessary to complete the study. Patients who sign the Informed Consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Universitario de Cabueñes | Gijón | Spanyolország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.