Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05034926Befejeződött

A Study of Nivolumab in Participants With Locally Advanced or Metastatic (Stage IIIB-IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Squamous and Non-Squamous Histology After Prior Chemotherapy Treated in Real World Settings in Greece and Cyprus

A Multinational, Non-Interventional, Prospective Study of Nivolumab (BMS-936558) in Patients With Locally Advanced or Metastatic (Stage IIIB-IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Squamous and Non-Squamous Histology After Prior Chemotherapy Treated in Real World Settings in Greece and Cyprus - The 'Lucence' Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this observational study is to estimate the overall survival (OS) rates in the overall study population treated with nivolumab in the second and third line setting in real world clinical practice in Greece and Cyprus. The study is descriptive in nature and is not planned to reject or affirm any formal statistical hypothesis.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
212 (tényleges)
Első benyújtás
2021. aug. 16.
Kezdés
2020. okt. 7.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 31.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05034926

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 212
  • 2020. okt. 7. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously treated with nivolumab or other non-chemotherapy agents, with the exception of immune checkpoint inhibitors (anti-PD-1(Programmed cell death-1)/anti-PD-L1 (Programmed death-ligand 1) agent, other than nivolumab) administered in combination with chemotherapy
  • Currently receiving or are planned to receive treatment with any investigational drug/device/intervention or who have received any investigational product within 1 month or 5 half-lives of the investigational agent (whichever is longer) prior to nivolumab therapy initiation

Más betegség

  • Current primary diagnosis of a cancer other than NSCLC that requires systemic or other treatment

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female adult Greek-speaking patients, of any race (residing in Greece or Cyprus), aged at least 18 years at time of initiation of nivolumab treatment.
  • Histologically- or cytologically-confirmed diagnosis of locally advanced or metastatic (stage IIIB-IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with Squamous Cell Carcinoma (SCC) or Non-Squamous Cell Carcinoma (NSCC) histological subtype
  • Initiated on second or third line treatment with nivolumab as monotherapy after prior chemotherapy as per the product's Summary of Product Characteristics (SmPC) prior to informed consent obtainment, and for whom therapy is ongoing and no more than one infusion has been administered from treatment initiation to obtaining the signed informed consent
  • Decision to prescribe nivolumab treatment has been taken prior to their enrollment in the study and is clearly separated from the physician's decision to include the patient in the current study
  • Provided signed informed consent for participating in the study and for collecting and analyzing medical data pertinent to the objectives of this study

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • For more information regarding Bristol-Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-StróvolosCiprusIsmeretlen állapot
-AthensGörögországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.