Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05035056Befejeződött

WARRIOR Ancillary Study for CCTA Analysis

Effect of Intensive Medical Treatment on Quantified Coronary Artery Plaque Components With Serial Coronary CTA in Women With NonObstructive CAD

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study, quantitative characterization of plaque using coronary computed tomographic angiography (CTA) will be used to determine if women who were treated with intensive medical therapy have a greater reduction in the amount and type of cholesterol plaque compared to women receiving usual care and if this results in beneficial changes in clinical symptoms. The study will provide an understanding of how intensive medical therapy works in providing clinical benefit in women with nonobstructive plaque.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
191 (tényleges)
Első benyújtás
2021. aug. 20.
Kezdés
2020. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 2.
Fő szponzor
Cedars-Sinai Medical Center
NCT-szám
NCT05035056

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 191
  • 2020. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • In addition to exclusion criteria of the parent WARRIOR trial, key exclusion criteria are:
  • Non-adherent with IMT. The parent trial is already powered for non-adherence. In our ancillary trial we have built in an exclusion, from final analysis, of an additional 30% who may be nonadherent with IMT or UC.

Kiket keres a vizsgálat

  • In addition to the inclusion criteria of the WARRIOR trial, only women who meet the following criteria will undergo final CTA at the same sites where they are screened and enrolled.
  • Initial CTA with excellent or good image quality-defined as images where we are able to clearly identify the atherosclerotic plaque. Based on our preliminary assessment, we expect 90% of studies to be included.
  • Measurable plaque with total plaque volume >0mm3; women without significant plaque will not receive additional radiation, and we can detect measurable changes in plaque burden and plaque composition.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.