Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05041140Toboroz

Hyperpolarized 129-Xenon Imaging in Adult Hematopoietic Cell Transplant Recipients With Pulmonary Impairment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed to measure the correlation of hyperpolarized 129-Xe magnetic resonance imaging (129-XeMRI) in allogeneic hematopoietic cell transplant (allo-HCT) recipients at MD Anderson Cancer Center (MDACC) who develop bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) or BOS stage 0p (pulmonary impairment not meeting the definition for BOS, defined below) and controls with chronic graft-versus-host disease (cGVHD). The primary objective of the study is to correlate 129-Xenon measures of ventilation, gas exchange, and pulmonary circulation with spirometric and quantitative CT measurements. A secondary objective is to determine whether measurement of 129-Xe MRI characteristics in patients with BOS stage 0p can predict BOS progression 6 months after enrollment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2021. szept. 2.
Kezdés
2024. aug. 14.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 20.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT05041140

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2024. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Relapsed disease or life expectancy less than 6 months at time of enrollment
  • Active pulmonary infection

Egyéb

  • Participants unable to follow up at MD Anderson for routine clinical care
  • Inability or unwillingness to give informed consent
  • Severe claustrophobia precluding MRI imaging
  • Pregnant women

Kiket keres a vizsgálat

  • Allo-HCT recipients who are at least 18 years of age and have BOS (n=10 patients), BOS 0p (n = 10 patients), or cGVHD of a non-lung organ without evidence of pulmonary impairment (n = 5 patients).
    • Healthy Cohort - Inclusion Criteria:
    • We will perform only XeMRI imaging on 10 healthy adult (18 years and older) volunteers with no medical issues for technical calibration of the XeMRI technology. Members of the study team may serve as healthy volunteers if they have no prior history of lung disease. These data will not be included as part of the analysis.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.