NCT05042258Toboroz4. fázis
Using Dupilumab to Improve Circadian Function, Sleep and Pruritus in Children With Moderate/Severe Atopic Dermatitis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Single center, prospective, Open label study of sleep, pruritus and circadian function pre/post 12-weeks of dupilumab treatment in children 6-17 years old
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. júl. 27.
- Kezdés
- 2024. aug. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- Northwestern University
- Betegségek
- Atópiás dermatitisz (ekcéma)
- NCT-szám
- NCT05042258
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2024. aug. 12. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of concomitant medication that causes scratching.
- Having applied topical steroids within 7 days of first or second PSG (important for biomarkers assessment).
- Other contraindication to receiving dupilumab (such as history of allergic reaction to dupilumab or any of its components).
Más betegség
- Self-reported sleep disturbance on 2 or more nights in the past 7 days due to allergic rhinitis.
- Major medical condition (such as cancer).
- Active condition that could affect sleep, such as obstructive sleep apnea, restless leg syndrome, insomnia, narcolepsy, severe sleep disordered breathing, severe depression, COVID-19, or hives (urticaria).
Egyéb
- Poorly controlled asthma (Asthma Control Test ≤19).
- Use of systemic immunosuppressant within 30 days of first PSG.
- Having showered or used moisturizers within 12 hours of first or second PSG.
- Unable to communicate in English (some PROMIS questionnaires not available in translation).
- Pregnancy.
- Clinical blindness (circadian disturbing).
Kiket keres a vizsgálat
- Participants, 6-17 years old at time of enrollment.
- Moderate to severe chronic AD inadequately controlled by topical treatment, diagnosed according to Hanifin and Rajka criteria by a pediatric dermatologist or allergist.
- AD severity will be determined at baseline with Validated Investigator Global Assessment (vIGA) score of moderate (3) or severe (4).
- Patient assessed or parent-proxy (under 8 years old) PROMIS sleep disturbance T-score ≥60.
- Willing and able to comply with visits and study-related procedures.
- On stable regimens (consistent use 14 days before Day 1 of study enrollment) of inhaled corticosteroids, topical steroids, and antihistamines.
Életkor a regiszterben: 6 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Lurie Children's Hospital/Northwestern University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.