Belépés

NCT05042258Toboroz4. fázis

Using Dupilumab to Improve Circadian Function, Sleep and Pruritus in Children With Moderate/Severe Atopic Dermatitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Single center, prospective, Open label study of sleep, pruritus and circadian function pre/post 12-weeks of dupilumab treatment in children 6-17 years old

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2021. júl. 27.
Kezdés
2024. aug. 12.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Northwestern University
NCT-szám
NCT05042258

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. aug. 12. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of concomitant medication that causes scratching.
  • Having applied topical steroids within 7 days of first or second PSG (important for biomarkers assessment).
  • Other contraindication to receiving dupilumab (such as history of allergic reaction to dupilumab or any of its components).

Más betegség

  • Self-reported sleep disturbance on 2 or more nights in the past 7 days due to allergic rhinitis.
  • Major medical condition (such as cancer).
  • Active condition that could affect sleep, such as obstructive sleep apnea, restless leg syndrome, insomnia, narcolepsy, severe sleep disordered breathing, severe depression, COVID-19, or hives (urticaria).

Egyéb

  • Poorly controlled asthma (Asthma Control Test ≤19).
  • Use of systemic immunosuppressant within 30 days of first PSG.
  • Having showered or used moisturizers within 12 hours of first or second PSG.
  • Unable to communicate in English (some PROMIS questionnaires not available in translation).
  • Pregnancy.
  • Clinical blindness (circadian disturbing).

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants, 6-17 years old at time of enrollment.
  • Moderate to severe chronic AD inadequately controlled by topical treatment, diagnosed according to Hanifin and Rajka criteria by a pediatric dermatologist or allergist.
  • AD severity will be determined at baseline with Validated Investigator Global Assessment (vIGA) score of moderate (3) or severe (4).
  • Patient assessed or parent-proxy (under 8 years old) PROMIS sleep disturbance T-score ≥60.
  • Willing and able to comply with visits and study-related procedures.
  • On stable regimens (consistent use 14 days before Day 1 of study enrollment) of inhaled corticosteroids, topical steroids, and antihistamines.

Életkor a regiszterben: 6 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lurie Children's Hospital/Northwestern University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicagoEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.