NCT05043181Toborzás még nem indult1. fázis
Exosome-based Nanoplatform for Ldlr mRNA Delivery in FH
Exosome-based Nanoplatform for Ldlr mRNA Delivery in Familial Hypercholesterolemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2021. szept. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
mRNA therapy is a highly promising gene therapeutic strategy in the treatment of Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH). Exosomes is safe and efficient carriers for mRNA drug delivery, due to their biocompatibility, bioavailability. This first-in-human study is aimed to evaluate the safety and preliminary effectiveness of Exosome-based ldlr mRNA nanoplatform for gene therapy in HoFH.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. szept. 3.
- Kezdés
- 2021. dec.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Tang-Du Hospital
- Betegségek
- Familiáris hiperkoleszterinémia
- NCT-szám
- NCT05043181
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2021. dec. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- those who previously received targeted drug therapy, cell therapy, gene therapy or others immunotherapy;
- Women of childbearing age and fertile men cannot take effective and adequate contraceptive measures (such as intrauterine device (IUD), condom, spermicidal gel plus condom, uterine cap, etc.) during the period of receiving the study drug and 3 months after the end of the study;
- those who participated in the clinical study of other drugs within 3 months before joining the group;
Más betegség
- those who have severe comorbidities, including any of the following: A) unstable angina pectoris and/or congestive heart failure requiring hospitalization; B) myocardial infarction or cerebrovascular accident within the last 6 months; C) chronic obstructive pulmonary disease worsens or requires hospitalization; D) serious diseases of vascular, nervous system, blood, gastrointestinal and endocrine systems or metabolic disorders; E) autoimmune/immune deficiency diseases such as rheumatoid arthritis, acquired immune deficiency syndrome, and so on; F) malignant tumor or other chronic infection.
- those who are known or expected to have an allergic reaction to or have a history of allergic reaction to any of the ingredients treated by this test;
- those who have a history of contrast agent allergic;
- those who have a clear history of mental disorders in the past;
- those who have a history of drug abuse or drug use;
Laborértékek
- any of the following abnormalities are found in the laboratory examination: A) blood routine examination: absolute neutrophil count (ANC) < 1.5×109/L, or platelet (PLT) < 50×109/L, or hemoglobin (HGB) < 80 g/dL; B) coagulation function: prothrombin time (PT), or activated partial thrombin time (APTT), or INR > 1.5×ULN; C) liver function: total bilirubin (TBIL) > 2×ULN (upper limit of normal value), or alanine transferase (ALT), aspartate transferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) > 5×ULN; D) renal function: serum creatinine (Cr) ≥1.5×ULN, or glomerular filtration rate (GFR) < 60 mL/min·1.73m2; E) cardiac ultrasound: left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
Egyéb
- those who had organ transplants in the past;
- Pregnant or lactating women;
- Subjects that are not suitable to participate in this study for other reasons judged by the investigators.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-45, no gender limitation;
- Patients with homozygous familial hypercholesterolemia diagnosed by genetic testing.
- Understand the study and be willing to participate in the study with the informed consent signed
Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tangdu Hospital, Air Force Medical University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Xi'an | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.