Belépés

NCT05052671Toboroz

ctDNA Assay in Patients With Resectable Pancreatic Cancer

Application of ctDNA Assay in the Neoadjuvant and Adjuvant Chemotherapy Setting in Patients With Resectable Pancreatic Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the proportion of positive ctDNA -freely circulating tumor DNA fragments found in the blood plasma- in patients with pancreatic cancer and to better understand the relationship between possible ctDNA biomarkers and patient survival. A successful study may provide preliminary evidence that helps improve future patient care through targeted diagnostics, prognosis, and/or treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2021. szept. 13.
Kezdés
2022. máj. 25.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
University of Oklahoma
NCT-szám
NCT05052671

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2022. máj. 25. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with pancreatic malignant tumor histologically confirmed as neuroendocrine or any other type of malignancies
  • Any clinically significant and/or uncontrolled cardiac-related abnormality that would compromise patient safety or the outcome of the study
  • Locally advanced or metastatic disease

Egyéb

  • Positive pregnancy test, pregnant, or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed exocrine pancreatic cancer with either pathology or radiology imaging suggestive of adenocarcinoma
  • Resectable/Borderline Resectable Pancreatic cancer as defined by the NCCN guidelines
  • ≥ 18 years old at the time of informed consent
  • ECOG Performance Status 0 or 1
  • Patients who are candidates for neoadjuvant chemo/chemoradiotherapy or upfront surgery are eligible for the study.
  • Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization
  • Patients must have a life expectancy of at least 6 months

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Oklahoma
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Oklahoma CityEgyesült ÁllamokToboroz
Stephenson Cancer Center- Tulsa
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TulsaEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.