Belépés

NCT05056376Befejeződött

Effectiveness and Cost-Effectiveness of Fully-Automated Digital vs. Human Coach-Based Diabetes Prevention Programs

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research study is to compare the effectiveness of a fully automated digital diabetes prevention program to standard of care human coach-based diabetes prevention programs for promoting clinically meaningful lifestyle changes to reduce the risk of type 2 diabetes in adults with prediabetes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
368 (tényleges)
Első benyújtás
2021. szept. 14.
Kezdés
2021. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 16.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05056376

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 368
  • 2021. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 16.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unstable cardiac disease (myocardial infarction, heart failure, or stroke in previous 6 months, currently participating in cardiac rehabilitation).
  • Receiving treatment for iron-deficiency anemia, vitamin B12 deficiency, or folate d efficiency.
  • Blood transfusion in previous 4 months.
  • On dialysis or active organ transplant list.
  • Treated with erythropoietin.
  • Currently attending or attended a diabetes prevention program in the previous 2 years.
  • Had bariatric surgery within the 12 months prior randomization or is planning to undergo bariatric surgery during the study.

Más betegség

  • Medical conditions that prevent adoption of moderate physical activity (per primary care clinician).
  • Active malignancy of any type or diagnosed with or treated for cancer within the past 2 years. Individuals with basal and squamous cell carcinoma of the skin that has been successfully treated will be allowed to participate.
  • Diagnosis of diabetes mellitus.
  • Hemoglobinopathy (HbS or HbC disease).
  • Major psychiatric disorder (schizophrenia) or use of antipsychotic medications within the past 1 year.
  • Dementia or Alzheimer's disease.
  • Diagnosed with an eating disorder (anorexia nervosa, avoidant/restrictive food intake disorder, binge eating disorder, bulimia nervosa, Pica, rumination disorder, other specified or unspecified feeding or eating disorder)
  • Known allergy to steel.
  • Participation in another clinical trial related to lifestyle management or diabetes prevention.

Laborértékek

  • Use of any glucose-lowering medications, weight loss medications, or any systemic glucocorticoids within the previous 3 months.

Egyéb

  • Aortic stenosis.
  • Has a pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator (ICD), or other implanted electronic device.
  • Pregnancy or planned pregnancy in the next 12 months.
  • Anemia.
  • Diagnosed or self-reported alcohol or substance abuse.
  • Unwilling to accept random assignments.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.
  • Laboratory evidence of prediabetes, defined as any of the following lab results, in the past year:
    • Hemoglobin A1C 5.7% to 6.4%
    • Fasting glucose 100-125 mg/dL
    • Plasma glucose of 140-199 mg/dL measured 2 hours after a 75 gm glucose load
  • Body mass index (BMI) ≥25 kg/m2 (or≥23 kg/m2 for Asians).
  • Proficiency in reading English.
  • Smartphone user (Android Operating System (OS) 9.0 or iOS 13.3 or newer).
  • Plans to reside in recruitment area for the next 12 months (participant's zip code of residence is within ~45 miles of the study recruitment site.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Reading Hospital - Tower Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ReadingEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.