NCT05057507Befejeződött
Realistic Computational Electrophysiology Simulations for the Targetted Treatment of Atrial Fibrillation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this research is to classify patients by the dominant mechanism of continuous atrial electrical activation during atrial fibrillation. This approach seeks to improve on existing classifications which are based solely on the duration of the arrhythmia (<7 days, >7 days and >1 year). This is a cohort study. Patients undergoing clinically indicated electrophysiology study or AF ablation will have invasive assessment of cardiac electrophysiological profile at the time of their planned procedure, undergo 2-week ambulatory monitoring before and after the procedure, complete symptom questionnaires before and after their procedure and undergo atrial cardiac magnetic resonance imaging before their procedure.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 91 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. szept. 16.
- Kezdés
- 2022. jan. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jan. 7.
- Fő szponzor
- University of Edinburgh
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT05057507
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 91
- 2022. jan. 7. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 7.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior ablation, cardiac surgery or presence of any prosthetic valves
- Use of amiodarone for any indication within 6 months prior to the planned ablation procedure
- Prior documented cavotricuspid isthmus dependent right atrial flutter and planned cavotricuspid isthmus ablation to be performed at the time of atrial fibrillation ablation
Más betegség
- Any disease limiting life expectancy to < 1year
- Myocardial infarction or percutaneous coronary intervention within 3 months preceding consent date
- Hypertrophic cardiomyopathy or other inherited cardiac condition
- Presence / likely implant of any pacemaker, cardiac resynchronization therapy device or implantable defibrillator within 1 year
- Use of any anti-arrhythmic drug for an arrhythmia indication other than atrial fibrillation
Laborértékek
- Contra-indication to MRI including renal dysfunction (eGFR<30ml/min)
Egyéb
- Any clinical contra-indication to ablation
- Potential participant currently pregnant or breast feeding
- Enrolment in an existing interventional atrial fibrillation study which alters treatment or follow-up.
- Unable to understand verbal or written explanations given in English or German as appropriate.
Kiket keres a vizsgálat
- Symptomatic paroxysmal atrial fibrillation or persistent atrial fibrillation diagnosed - within 24 months preceding the consent date.
- Planned radiofrequency ablation for atrial fibrillation consisting of pulmonary vein isolation.
- Able and willing to comply with study follow-up requirements
- Able and willing to provide written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| NHS Lothian | Edinburgh | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.