Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05061953Toboroz

Development of a Novel Functional Eye-Tracking Software Application for Multiple Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to develop and validate a sensitive and non-invasive eye-tracking software application. This study will obtain participant responses to brief cognitive tests designed to evaluate several key functions known to be affected by MS and non-invasive eye movement measurements in response to visually presented stimuli during specifically designed eye-tracking tests. The study data will be used to develop machine learning algorithms and validate a software application intended to track the progressive component of multiple sclerosis and associated cognitive changes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
168 (tervezett)
Első benyújtás
2021. szept. 21.
Kezdés
2021. okt. 18.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 18.
Fő szponzor
Innodem Neurosciences
NCT-szám
NCT05061953

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 168
  • 2021. okt. 18. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 18.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recent (less than three months from enrollment) start of, change of dose, or irregular use of, new prescription drugs known to influence ocular motor visual function, such as benzodiazepines, antipsychotics and anticonvulsants. Occasional use of benzodiazepines for medical procedures is permitted, at the investigator's discretion, but should not occur within a short time period prior to or during an eye movement assessment.
    • For healthy controls only:
  • Patients who are currently experiencing a relapse or who have experienced a relapse within the last three months. A relapse is defined as appearance of a new neurological abnormality or worsening of previously stable or improving pre-existing neurological abnormality, separated by at least 30 days from onset of a preceding clinical demyelinating event (McDonald et al. 2001). The abnormality must have been present for at least 24 hours and occurred in the absence of fever (< 37.5°C) or known infection.

Más betegség

  • Evidence or medical history of psychiatric issues that are known to also affect movements and oculomotor control.
  • Presence of co-morbid neurological conditions to avoid eye movement anomaly confounds (Strabismus, cranial nerve palsy, stroke-causing hemianopsia).
  • Diagnosis of macular edema or other pre-existing ocular conditions that would prevent a participant from performing the eye movement assessments.
  • Evidence or history of significant neurodegenerative disorder affecting brain function, e.g., multiple sclerosis (MS), Parkinson's disease (PD), Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Dementia.
    • For MS patients only
  • Diagnosis of Clinically Isolated Syndrome (CIS), Radiologically Isolated Syndrome (RIS) or Primary Progressive MS (PPMS).
  • Patients who have been undergoing disease-modifying therapy for less than three months

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to provide informed consent.
  • Aged 18 years or older at the time of enrollment.
  • Able to read in either French or English.
  • Visual acuity of 20/100 in at least one eye (corrective glasses, contact lenses, surgery etc.
    • are permitted)
    • For patients only:
  • Confirmed diagnosis of MS with no signs of progressive increase in physical disability within the past six months.
  • Neurological condition is medically stable during the study visit.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) score 0 - 8.0 at the initial visit.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The NeuroMontrealKanadaToboroz
Genge Partners Inc.MontrealKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.