Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05062421Toboroz

Persistence of Biological Treatment and Inhibitors of Jak Kinases in Patients With Rheumatoid Arthritis.

Persistence of Biological Treatment and Inhibitors of Jak Kinases in Habitual Clinical Practice in Patients With Rheumatoid Arthritis. Influence of the Comorbidities.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2021. nov. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

One-center observational study aimed at determining the survival of patients with rheumatoid arthritis treated with targeted synthetic disease-modifying drugs (FAMEsd) and biologic disease-modifying drugs (FAMEb). These patients will be administered a series of medications and a follow-up will be carried out to analyze their evolution.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
540 (tervezett)
Első benyújtás
2021. szept. 10.
Kezdés
2021. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla
NCT-szám
NCT05062421

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 540
  • 2021. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients where the medical records lack sufficient baseline and final variables to perform the analysis.
  • Patients in whom more than 50% of the variables to be collected are missing in the data collection.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged ≥18 years.
  • With a diagnosis of Adult Rheumatoid Arthritis according to the 2010 ACR / EULAR criteria.
  • Who have received at least one of the doses of the study drugs.
  • In follow-up in the consultations of the UGC of Rheumatology of the HUVM.
  • With at least two complete evaluations (baseline and final) of clinical variables.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitario Virgen MacarenaSevilleSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.