NCT05064124Toboroz
Early DiAgnosis Real-Time Healthcare System for CANcer Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to assess whether the AI characterisation system of the CADDIE device improves the endoscopists accuracy in the optical diagnosis of diminutive colorectal polyps in the bowel during colonoscopy. Participants will either have a colonoscopy with the assistance of the CADDIE device characterisation AI system ("intervention group") or have a colonoscopy in line with routine clinical practice i.e., without the CADDIE device characterisation AI system ("control group"). The randomisation method of this trial will allocate enrolled participants to the "intervention" group and to the "control" group by a technique similar to flipping a coin.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 420 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. szept. 8.
- Kezdés
- 2024. júl. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2025. máj.
- Fő szponzor
- University College, London
- NCT-szám
- NCT05064124
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 420
- 2024. júl. 18. és az elsődleges befejezés (2025. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants with inflammatory bowel disease (IBD)
- Participants with current Colorectal Cancer (CRC)
- Participant is enrolled in another research study with an investigational medicinal product (IMP) or non-IMP that pre-disposes them to bleeding
Laborértékek
- Participants with a contraindication for biopsy or polypectomy. These include:
- Participants who have not withheld medications pre-disposing to bleeding at time of colonoscopy as per local site /national guidelines.
- Participants with a history of haemostasis disorders (haemostasis disorders will include but will not be limited to: participants with haemophilia or other congenitally acquired clotting factor deficiencies, participants with cirrhosis with coagulopathy, participants known to have thrombocytopenia (\<80,000 platelet/ul) and individuals with Von Willebrand's disease or other known platelet malfunction disorders)
Egyéb
- Emergency and/or inpatient colonoscopies
Kiket keres a vizsgálat
- Participants scheduled to undergo a screening, surveillance or symptomatic colonoscopy with an endoscopist participating in the study phase of the trial.
- Male and female participants aged 18 years or older at the time of informed consent.
- Participants able to comprehend, sign and date the written informed consent document to participate in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University College London Hospitals NHS Foundation Trust Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | London | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.