NCT05066945Toborzás még nem indult
Application of ctDNA in the Evaluation of Curative Effect and Prognosis of SCLC Patients
Application of Circulating Tumor (ctDNA) in the Evaluation of Curative Effect and Prognosis of Small Cell Lung Cancer (SCLC) Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2021. okt. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the application value of circulating tumor DNA(ctDNA) with efficacy evaluation and prognostic assessment in patients with unresectable SCLC, who were receiving radiotherapy and chemotherapy treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. aug. 19.
- Kezdés
- 2022. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 31.
- Fő szponzor
- Xiangya Hospital of Central South University
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05066945
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 40
- 2022. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients have other primary cancers;
Egyéb
- Patients unable to cooperate with the study for follow-up according to the determined clinical follow-up cycle;
- Unable to accept the judgment of curative effect evaluation by the designated methods such as CT.
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of informed consent；
- Newly diagnosed and histological or cytological confirmed extensive stage small cell lung cancer;
- All indicators has confirmed and allow to receive radiotherapy and chemotherapy;
- Follow-up can be carried out and the peripheral blood samples can be collected;
- Cooperate with the provision of clinical pathological data required by the research.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.