NCT05067010Befejeződött
Finding Retinal Biomarkers in Alzheimer's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
CSF Alzheimer's disease (AD) biomarkers are the only one that reflect both Aβ and tau pathologies. There is increasing evidence for the presence of AD abnormalities in the retina of AD patients. Recent studies showed that they can be detected in living patients. Thus, retinal AD-linked abnormalities might be used as alternative diagnostic biomarkers for AD. FIREBALZ study aims at identifying and validating retinal biomarkers for the diagnosis of Alzheimer's disease. The study will include 160 patients in whom LP is indicated for assessment of CSF AD biomarkers according to French health authority (HAS) recommendations. Those patients will undergo a detailed neuro-ophtalmologic evaluation including retinal layers thickness evaluation (optical coherence tomography). Univariate and multivariate analyses will be performed to test diagnostic properties of retinal parameters as compared to current diagnostic criteria including CSF biomarkers and logistic regression models will be used.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 93 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. jún. 7.
- Kezdés
- 2021. jún. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2024. szept. 23.
- Fő szponzor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05067010
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 93
- 2021. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patient refusing to participate to research or unable to sign informed consent
- Patients without indication or displaying contraindication of LP
- Chronic retinal pathology interfering with analysis :
- chronic glaucoma
- diabetic retinopathy
- severe hypertensive retinopathy
- Contraindication to brain MRI
- Other pathology considered as severe and impairing life expectancy
Kiket keres a vizsgálat
- Patient managed at the cognitive neurology center for cognitive impairment with a defined LP indication for the assessment of CSF AD biomarkers according to French National Health Agency recommandations in a clinical practice setting
- Patients with National Health Insurance coverage
- Patients willing to participate to the research and sign informed consent
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre Mémoire de Ressources et de Recherche Paris Nord Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.