NCT05069220ToborozKorai 1. fázis
18F-MFBG PET/CT in the Evaluation of Neural Crest Tumor
A Study of 18F-MFBG Imaging for the Tumor Burden Evaluation or Diagnostic Performance in Pheochromocytoma, Paraganglioma and Neuroblastoma.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to evaluate the diagnostic performance and tumor burden of 18F-metafluorobenzylguanidine (18F-MFBG) positron emission tomography (PET) in patients with neuroendocrine tumors mainly in pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) and neuroblastoma (NB).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. szept. 20.
- Kezdés
- 2021. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept.
- Fő szponzor
- Peking Union Medical College Hospital
- NCT-szám
- NCT05069220
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 150
- 2021. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Patients are potentially pregnant (serum and urinary hCG test will be performed in women where pregnancy is not excluded) or is breast-feeding.
- Patients undergo surgery between the selection and inclusion visit. Patients who are pregnant, may possibly be pregnant, or wish (including their partners) to become pregnant during the study period, or are lactating. Patients who are not suitable to participate in the trial according to researchers.
Kiket keres a vizsgálat
- The subject has read, signed, and dated an informed consent form (ICF) prior to any study procedures being performed. Patients with histologically confirmed or clinically suspicious neural crest tumor.
- For patients with neuroblastoma, subject should have a routine clinical 123I-MIBG scintigraphy (planar + SPECT/CT) performed within 6 months prior to the inclusion visit or scheduled within 3 months after the inclusion visit.
- The subject is male or is a nonpregnant, nonlactating female who is either surgically sterile or is post-menopausal. The subject is able and willing to comply with all study procedures as described in the protocol.
Életkor a regiszterben: 1 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking Union Medical College Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.