NCT05069545Befejeződött
A Research Study Looking at How the Use of NovoPen® 6 for Treatment With Tresiba® & Fiasp® Affects the Blood Sugar Level in Patients With Type 1 Diabetes as Part of Local Clinical Practice
A Multi-centre Prospective Non-interventional Clinical Investigation Studying the Glycaemic Control in Patients With Type 1 Diabetes When Introducing a NovoPen® 6 for Treatment With Tresiba® (Insulin Degludec) & Fiasp® (Fast-acting Insulin Aspart) in a Real-world Setting
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to collect information on how NovoPen® 6 works with Tresiba® \& Fiasp® for treatment of people with type 1 diabetes and see if the use of NovoPen® 6 can help participants achieve better blood sugar levels. Participants will use Tresiba® \& Fiasp® in NovoPen® 6 as prescribed to participants by the study doctor. NovoPen® 6 is a smart pen, which collects and stores the date and time of injections and number of units of insulin participants have taken. NovoPen® 6 can transfer participants insulin dosing information to the mobile application, which participants use to see their continuous blood sugar level. This will allow participants to see their insulin doses along with continuous blood sugar level in the mobile application. Participants will keep using their own continuous blood sugar monitoring device and the mobile application to see these data during the study. The study will last for about 9-11 months. Participants will be asked to complete 2 questionnaires in this study. One questionnaire is about overall satisfaction of using a digital health solution and other is about quality of life. Participants will complete these questionnaires during their normally scheduled visit with the study doctor, on 2 separate occasions
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 411 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. szept. 24.
- Kezdés
- 2021. okt. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2024. szept. 10.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT05069545
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 411
- 2021. okt. 11. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 10.) között
- 26 helyszín, 4 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous participation in this study. Participation is defined as having given consent in this study.
- Treatment with any investigational drug within 30 days prior to enrolment into the study.
- Use of any smart pen or smart cap for the diabetes treatment prior to the signing consent.
Egyéb
- Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation.
Kiket keres a vizsgálat
- Signed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol).
- Male or female, age above or equal to 18 years at the time of signing consent.
- Diagnosed with T1DM (Type 1 Diabetes Mellitus) for above or equal to 1 year (365 days) at the time of signing consent.
- On treatment with Tresiba® for more than or equal to 1 month (30 days) and Fiasp® for for more than or equal to 3 months (90 days) at the time of signing consent.
- The decision to initiate the use of commercially available NovoPen® 6 as a part of treatment with Tresiba® and Fiasp® has been made by the patient/Legally Acceptable Representative (LAR) and the treating physician before and independently from the decision to include the patient in this study.
- Current user of a rtCGM (Real-Time Continuous Glucose Monitoring) or isCGM (Intermittent-scanning Continuous Glucose Monitoring) for greather than or equal to 2 months (60 days) of which the last 14 days must be on rtCGM or isCGM, which can integrate the data with diabetes treatment support solution from either Glooko or Abbott, at the time of signing consent.
- Willingness to continue using a rtCGM or isCGM for the duration of the study, which can integrate the data with diabetes treatment support solution from either Glooko or Abbott.
- Current user of a diabetes treatment support solution from either Glooko or Abbott, which can integrate the NovoPen® 6 injection data and the rtCGM/isCGM data, and willingness to continue using the same solution for the duration of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (26)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Imeldaziekenhuis - Bonheiden - Department of Endocrinology | Bonheiden | Belgium | Ismeretlen állapot |
| Cliniques Universitaires Saint-Luc - Serv Endocrinologie - Diabétologie | Brussels | Belgium | Ismeretlen állapot |
| HUB Hôpital Erasme | Brussels | Belgium | Ismeretlen állapot |
| UZA - UZ Antwerpen - Department of Endocrinology | Edegem | Belgium | Ismeretlen állapot |
| UZ Leuven - Endocrinology | Leuven | Belgium | Ismeretlen állapot |
| Centre Hospitalier Universitaire de Liège | Liège | Belgium | Ismeretlen állapot |
| Aarhus Universitetshospital Diabetes og Hormonsygdomme | Aarhus N | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Bispebjerg Hospital, IC-Forskning | Copenhagen | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Medicinsk Afdeling B, Herning Centralsygehus | Herning | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Regionshospitalet Silkeborg - Endokrinologisk afd. | Silkeborg | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie- Cote de Nacre | Caen | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Centre Hospitalier Sud Francilien | Corbeil-Essonnes | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hôpital Saint Joseph Saint Luc | Lyon | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier-Hopital Lapeyronie | Montpellier | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Ap-Hp-Hopital Bichat-Claude Bernard-1 | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hospices Civils de Lyon-Hopital Lyon Sud-2 | Pierre-Bénite | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse-Hopital Rangueil-2 | Toulouse | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Chru de Nancy-Hopital Brabois | Vandœuvre-lès-Nancy | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Diabetesmottagningen, Medicinkliniken, Södra Älvsborgs Sjukhus | Borås | Svédország | Ismeretlen állapot |
| Diabetesmottagningen, Södra Älvsborgs Sjukhus | Borås | Svédország | Ismeretlen állapot |
| Endokrinologiska kliniken, Malmö | Malmö | Svédország | Ismeretlen állapot |
| Medicinmottagning1 Universitetssjukhuset Örebro | Örebro | Svédország | Ismeretlen állapot |
| Centrum for Diabetes, Academical Specialist Centrum | Stockholm | Svédország | Ismeretlen állapot |
| Medicinkliniken Sundsv | Sundsvall | Svédország | Ismeretlen állapot |
| Uppsala universitetssjukhus | Uppsala | Svédország | Ismeretlen állapot |
| Frölunda Specialistsjukhus | Västra Frölunda | Svédország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.