Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05070260Befejeződött2/3. fázis

ACTISAVE: ACuTe Ischemic Stroke Study Evaluating Glenzocimab Used as Add-on Therapy Versus placEbo

A Randomized, Double Blind, Multicenter, Multinational, Placebo Controlled, Parallel Group, Single Dose, Adaptive Efficacy and Safety Study of Glenzocimab Used as an add-on Therapy on Top of Standard of Care un the 4.5 Hours Following an Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A randomized, double blind, multicenter, multinational, placebo controlled, parallel group, single dose, adaptive phase II/III study. The study evaluates the efficacy and safety of a fixed dose of glenzocimab (1000 mg IV over 6 hrs including initial bolus of 15 minutes) on top of the best standard of care.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
438 (tényleges)
Első benyújtás
2021. júl. 30.
Kezdés
2021. szept. 23.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 30.
Fő szponzor
Acticor Biotech
NCT-szám
NCT05070260

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 438
  • 2021. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 30.) között
  • 10 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior ischemic stroke within the past 3 months,
  • Patients likely to require dual antiplatelet therapy (DAPT) within the first 24 hrs after cessation of glenzocimab or placebo infusion for e.g., carotid stenting,
  • Patients under anti-coagulant therapy, except preventative doses of injectable low molecular weight heparin (LMWH),
  • Known ongoing treatment with a mAb,
  • Prior cardiopulmonary resuscitation < 10 days,
  • Known current participation in another clinical investigation with experimental drug.

Más betegség

  • mRS pre-stroke known to be ≥ 2,
  • Stroke of hemorrhagic origin,
  • Known allergic reaction to contrast agents,
  • Seizures at stroke onset if it precludes obtaining an accurate baseline (pre-IVT) NIHSS,
  • Life expectancy (except for stroke) < 3 months,

Laborértékek

  • Known renal insufficiency (Grades 4-5 - severe or terminal with a creatinine clearance < 30 mL/min using Cockroft formula),

Életkor

  • Patients < 18 years,

Egyéb

  • Coma, or NIHSS >25,
  • Protected adults under guardianship or curatorship,
  • Large (more than 1/3 of the middle cerebral artery) regions of clear hypodensity on Baseline Computed Tomography Angiography (CTA) or Magnetic Resonance Imaging (MRI) or with vascular injection (MRA),
  • Significant mass effect with midline shift,
  • Childbirth within < 10 days,
  • Pregnancy or breastfeeding,
  • Females of childbearing potential not using effective birth control methods,

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult male or female patients ≥ 18 years (i.e., at least 18 years old at time of randomization)
  • Having given their own written consent, or legal representative consent, and in any case, in strict accordance with country-specific legal requirements,
  • Presenting with an acute disabling ischemic stroke either in the anterior or in posterior circulation, with or without visible occlusion, with a known time of onset, that is ≤ 4.5 hrs
  • Presenting with a pre-IVT NIHSS ≥ 6
  • In whom IVT is or has been initiated, whether or not patients are additionally eligible to mechanical thrombectomy (MT+ IVT), according to the recommendation of the last guidelines (ASA and ESO recommandations),
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum/urine pregnancy test at baseline. Women of childbearing potential, i.e., fertile, are defined as women following menarche and until becoming post-menopausal unless permanently sterile, i.e., having undergone hysterectomy, bilateral salpingectomy and bilateral oophorectomy
  • Post-menopausal women defined as not having menses for 12 months without an alternative medical cause. For WOCBP, a highly effective birth control method should be in place that can achieve a failure rate of less than 1% per year that should last for at least 2 months after IMP administration.
    • Birth control methods which may be considered as highly effective in WOCBP include:
    • combined (estrogen and progestogen containing) hormonal contraception associated with inhibition of ovulation (intravaginal, transdermal),
    • progestogen-only hormonal contraception associated with inhibition of ovulation (injectable, implantable)
    • intrauterine device (IUD),
    • intrauterine hormone-releasing system (IUS),
    • bilateral tubal occlusion,
    • vasectomized partner,
    • Birth control methods which may be considered as highly effective for men and that should last for 4 months after IMP administration include:
    • vasectomy,
    • use of condom combined with a highly effective birth control method for their WOCBP partner.
    • Please note that hormonal contraception is a risk factor for thromboembolic events and attention should be called to reconsider it passed the acute stroke phase.
  • Patients affiliated to a health insurance - modality depending on country legal requirement

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Clinic EssenEssenNémetországIsmeretlen állapot
Nova Clinical ResearchBradentonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Black Medical centerBradentonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Chattanooga center for neurological researchChattanoogaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Miami Valley HospitalDaytonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Houston Methodist HospitalHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Hermann HospitalHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Washington UniversitySt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northside hospitalSt. PetersburgEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.