Belépés

NCT05071898Toboroz1. fázis

Pharmacogenetics of Response to GLP1R Agonists

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Overweight/obese otherwise healthy volunteers will be recruited from the Old Order Amish population in Lancaster County, PA. Lancaster County, PA. Pharmacodynamic responses to GLP1R agonist will be assessed by conducting frequently sampled intravenous glucose tolerance tests (FSIGT) both before and after semaglutide for six weeks. The proposal proposes two specific aims: 1. Specific Aim #1. To identify genetic variants associated with effects of a GLP1R agonist to enhance glucose-stimulated first phase insulin secretion in the two FSIGTs (before and after administration of drug). 2. Specific Aim #2. To identify genetic variants associated with the effect of a GLP1R agonist to accelerate the rate of glucose disappearance as assessed in the two FSIGTs (before and after administration of drug). Genotyping will be conducted using a high-density array with comprehensive coverage of DNA sequence variants. In addition, the analysis will leverage a global imputation panel generated from 1,025 Amish individuals.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2021. szept. 27.
Kezdés
2022. ápr. 11.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
University of Maryland, Baltimore
NCT-szám
NCT05071898

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2022. ápr. 11. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unable to discontinue a drug, vitamin, or nutritional supplement, which in the judgment of the research physician or PIs might alter the response to semaglutide

Más betegség

  • Known allergy to semaglutide
  • Personal or family history of medullary carcinoma of the thyroid or multiple endocrine neoplasia, type 2

Laborértékek

  • History of diabetes (HbA1c \> 6.5% or random glucose \>200 mg/dL)
  • eGFR \< 60 mL/min/1.73 sq. m.
  • AST or ALT in excess of 2X the upper limit of normal

Életkor

  • Woman of childbearing age who is sexually active

Egyéb

  • Medical issues, which in the judgment of the research physician or PIs might increase the risk associated with participation in the study
  • Hematocrit \< 35%
  • TSH \< 0.4 o4 \> 5.5

Kiket keres a vizsgálat

  • BMI greater than or equal to 27 kg/m2
  • Of Amish Descent

Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Amish Research Clinic
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LancasterEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.