Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05077748Befejeződött

An 18-year Follow-up Study on OSA in a Population-based Cohort

An 18-year Follow-up Study on Obstructive Sleep Apnoea in a Population-based Cohort

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Our research team has established a polysomnography (PSG) quantified population-based paediatric sleep cohort in 2003 for a childhood OSA prevalence study. Subjects were recruited from 13 randomly selected primary schools. All subjects from this original cohort will be invited to join this 18-year follow-up study to repeat the following data collection: questionnaires, anthropometric measurement, sleep study, 24-hour ambulatory blood pressure (ABP) measurement, echocardiography and neurocognitive assessment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
202 (tényleges)
Első benyújtás
2021. okt. 2.
Kezdés
2021. okt. 20.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 30.
Fő szponzor
Chinese University of Hong Kong
NCT-szám
NCT05077748

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 202
  • 2021. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects taking medications that may affect sleep, upper airway patency or blood pressure (for example sedatives, stimulants, antihistamines, and cough medicine) within a week from recruitment will also be rescheduled to participate when they are free from medication use for at least 2 weeks.

Más betegség

  • Neuromuscular disease
  • Severe chronic lung disease with documented hypoxaemia or awake oxygen saturation <92%
  • Chronic respiratory failure (unrelated to OSA)
  • Acquired upper airway disease/obstruction
  • Craniofacial abnormalities (e.g. secondary to trauma and malignancy)
    • Other arrangement:
  • Subjects who have any respiratory illness within 2 weeks of the scheduled follow-up visit will have their assessment re-arranged until they have fully recovered.
  • Subjects with hypertension and are on anti-hypertensive therapy are allowed to continue on their medication and the information will be obtained and recorded during data collection.

Egyéb

  • Pathological central apnoea

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects participants from the 2003 cohort

Életkor a regiszterben: 18 év – 35 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Prince of Wales HospitalHong KongKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.