NCT05081596Toboroz
A Primary Care-Based Psychosocial Intervention To Improve Cognitive & Depression Outcomes in Older Adults With MCI & Early Stage AD
PATH-Pain: A Primary Care-Based Psychosocial Intervention To Improve Cognitive and Depression Outcomes in Older Adults With MCI and Early Stage AD
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to examine the effect of Problem Adaptation Therapy for Pain (PATH-Pain) on cognitive functioning, depression and pain-related disability in 100 older adults with cognitive impairment, chronic pain, and depression. The study will test if PATH-Pain has better cognitive, affective, and functional outcomes than Attention Control Usual Care.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. okt. 4.
- Kezdés
- 2022. jún. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- Weill Medical College of Cornell University
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05081596
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2022. jún. 3. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Requiring psychiatric hospitalization at baseline for safety.
Egyéb
- Deemed to have a significant suicide risk as assessed by site PI and clinical team.
- Deemed too unstable medically or neurologically to safely enroll in a research trial.
- Deemed too psychiatrically unstable to safely enroll in randomized trial of psychotherapy.
- Lack of English fluency.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 60 years old
- MCI or early stage probable or possible AD diagnosis (as defined by Albert et al or McKhann et al) al). Patients will have at least mild cognitive deficits defined by 16 ≤ MoCA ≤ 25.
- Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)[55] total ≥ 5, which reflects at least some mild depressive symptoms.
- Participants will be off antidepressants, cholinesterase inhibitors or memantine or on a stable dosage for at least 12 weeks.
- Chronic pain (neuropathic, nociceptive or mixed disorders): presence of pain on most days for at least 3 months and average pain intensity score >=4.
- Clinical Dementia Rating 0.5 ≤ (CDR) ≤ 1.
- Participant will have capacity to consent.
- Participation of a study partner (e.g. caregiver/family member/significant other) is required.
Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Weill Cornell Medicine | White Plains | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.