Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05085860Befejeződött

Acute Responses to Exercise in Females and Males With Symptomatic Atrial Fibrillation

Feasibility of Examining Acute Responses to Exercise in Symptomatic Females and Males With Atrial Fibrillation: a Pilot Randomized Crossover Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this pilot project is to measure the feasibility of conducting a randomized crossover study examining short-term changes in atrial fibrillation (AF) symptoms in symptomatic females and males with paroxysmal or persistent AF when they engage in a standard week of exercise (i.e. moderate-intensity continuous training [MICT] or high-intensity interval training [HIIT]) compared to a control week (i.e. no moderate to vigorous exercise over 7 days).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2021. szept. 13.
Kezdés
2022. febr. 8.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 21.
Fő szponzor
Ottawa Heart Institute Research Corporation
NCT-szám
NCT05085860

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2022. febr. 8. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Unstable angina or uncontrolled diabetes mellitus; or established diagnosis of severe mitral or aortic stenosis, or hypertrophic obstructive cardiomyopathy with significant obstruction
  • Unwilling or unable to complete the three conditions

Egyéb

  • Currently participating in routine exercise training
  • Unable to access the Internet or a phone (iPhone and iPad require iOS version 10.0 and up, Android requires version 6.0 and up) during the study period
  • Has an automated external defibrillator, an implantable cardioverter defibrillator or other types of pacemaker
  • Unable to provide written, informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Paroxysmal and Persistent AF
  • Rate controlled (resting ventricular rate <110 bpm)
  • Able to do a symptom limited exercise test
  • At least 40 years of age
  • Self-reports being symptomatic in the past 4 weeks
  • If female, self-reports being post-menopausal
  • Able to read and understand English or French
  • Agrees to sign informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Ottawa Heart InstituteOttawaKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.