Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05088226Toboroz2. fázis

Ruxolitinib and Chidamide Intensified Bu/CY Conditioning Regimen

Ruxolitinib and Chidamide Intensified Bu/CY Conditioning Regimen for Patients With Acute B Cell Lymphoblast Leukemia Underwenting Haploidenticl Peripheral Blood Stem Cell Transplantation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of Ruxolitinib and Chidamide intensified conditioning regimen in patients with Acute B cell Lymphoblast leukemia Underwenting Haploidenticl Peripheral blood Stem Cell Transplantation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 25.
Kezdés
2021. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2030. jún. 1.
Fő szponzor
Chinese PLA General Hospital
NCT-szám
NCT05088226

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2021. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with mental illness or other states unable to comply with the protocol;

Egyéb

  • pregnant women;
  • ALL patients with Ph positive;

Kiket keres a vizsgálat

  • high risk acute B cell lymphoblastic leukemia with the indications for allogeneic transplantation;
  • Have matched sibling donors, ≥8/10 HLA matched unrelated donors or haploidentical donors
  • All patients should aged 12 to 65 years;
  • Liver function: ALT and AST≤2.5 times the upper limit of normal , bilirubin≤2 times the upper limit of normal;
  • Renal function: creatinine ≤the upper limit of normal;
  • Patients without any uncontrolled infections , without organ dysfunction or without severe mental illness;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
  • Have signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 12 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese PLA General HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.