Belépés

NCT05089331Fut, nem toboroz

ROSE-Longitudinal Assessment With Neuroimaging

Recovery and Outcomes From Stroke-Longitudinal Assessment With Neuroimaging

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators will perform follow-up on 250 of 500 cases recruited into the ROSE study of cases with deep and lobar intracerebral hemorrhage to perform advanced neuroimaging at 12-24 months post stroke, and evaluations of motor and cognitive function at baseline, 6 months after baseline, and 12 months after baseline to determine predictors of recovery, progressive cognitive or functional impairment. The investigators propose to leverage the recruitment, DNA, RNA-seq and baseline advanced neuroimaging cohort of ROSE to obtain long-term neuroimaging and identical assessments longitudinally to address critical questions regarding the progressive decline of patients 12 to 24 months post intracerebral hemorrhage (ICH) with long term cognitive follow-up to 36 months on average. This proposal would represent the largest, and longest advanced neuroimaging and RNA-sequencing evaluation after ICH to date.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2021. okt. 11.
Kezdés
2020. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 1.
Fő szponzor
State University of New York at Buffalo
NCT-szám
NCT05089331

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2020. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 1.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Brainstem or Cerebellar ICH
  • Patients Severely Affected by the ICH, Early Mortality, Hospice, or Withdraw of Care NOT eligible for ROS

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or greater, fulfillment of the criteria for Deep, Subcortical or Lobar Intracerebral Hemorrhage
  • No evidence of trauma, vascular malformation or aneurysm, or brain tumor as a cause of ICH.
  • Ability of the patient or legal representative to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Maryland
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Illinois Chicago
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Cincinnati
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Duke University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Houston Methodist
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Baptist Health Louisville
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LouisvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Columbia University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.