NCT05090033Befejeződött
Characterizing the Use of Ofatumumab in a Real World Setting
Secondary Use of Data Study Characterizing Kesimpta (Ofatumumab) Onboarding and Utilization in RMS Patients Using MSGo, With a Non-interventional Primary Use of Data Sub-study Comparing Patient Reported Outcomes Relative to Clinical Outcomes (EAFToS)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a non-interventional primary use of data study utilizing de-identified patient-level onboarding and adherence data managed through the MSGo patient support service platform and includes a sub-study to explore the impact of ofatumumab on relevant patient reported outcomes (PROs) with respect to clinical outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 103 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. szept. 22.
- Kezdés
- 2022. dec. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 6.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Sclerosis multiplex (SM)
- NCT-szám
- NCT05090033
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 103
- 2022. dec. 8. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 6.) között
- 7 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients diagnosed with Primary Progressive MS or Secondary Progressive MS without disease activity in line with the Australian Product Information].
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) to delay the progression of physical disability and reduce the frequency of relapse
- Expanded Disability Status Scale (EDSS) of 5.5 or lower (aligned with the plannedKEP criteria). Patients accessing ofatumumab through the PBS would have to meet the finalised restriction criteria (to be confirmed).
- Patients will provide consent to participate in Part I of the study through the MSGo experience program or patient support program onboarding process.
- Patients will need to provide additional consent to participate in Part II sub-study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 120 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Clayton | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Concord | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Heidelberg | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Melbourne | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Nedlands | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Southport | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | St Leonards | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.