Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05101304Toboroz

Registre HEAR, Healthcare European Amyloidosis Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2021. nov. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a non-interventional, prospective, retrospective, non-comparative, multi-center study. In order not to interfere with patient management, the study is observational. Thus, no follow-up visit is imposed. The data collection will be limited to the data related to the management of the patients included throughout their follow-up. This study is intended for all patients with a confirmed or suspected diagnosis of cardiac amyloidosis. Three cohorts will be identified: the HEAR (Healthcare European Amyloidosis Registry)-Retrospective Cohort, the HEAR(Healthcare European Amyloidosis Registry)-Retrospective-Prospective Cohort and the HEAR (Healthcare European Amyloidosis Registry)-Prospective Cohort.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2021. okt. 5.
Kezdés
2021. jún. 29.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Saving Lives Matters
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT05101304

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 2021. jún. 29. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must meet all of the following inclusion criteria to be included in the study:
    • Major patient
    • Protected adult patient (guardianship or curatorship)
  • Prospective Cohort:
    • Patients referred or who have been referred to the participating centre for suspected amyloidosis.
    • Patient who signed the patient information "Prospective Cohort" note
  • Retro-prospective Cohort:
    • Patient already followed in the center with a confirmed diagnosis of amyloidosis Patient who signed the "retro-prospective cohort" patient information note
  • Retrospective cohort:
    • Deceased patients followed in the center with a confirmed diagnosis of amyloidosis
    • Study participants will not be compensated for their participation

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hopital Henri MondorCréteilFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.