NCT05105009Befejeződött1. fázis
Furosemide and Creatinine Tubular Stress Test in Order to Measure Proximal Tubule Residual Function
Furosemide and Creatinine Tubular Stress Test in Order to Measure Proximal Tubule Residual Function: is It Better Than GFR?
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a two phase study. The first part will take place at the National Institute of Cardiology in Mexico, the second phase will be made in collaboration with the University of California San Diego and University of Minnesota. This is a non blind experimental study, 72 patients with different stages of CKD from the outpatient unit of the institute will be included. Each patient will receive a furosemide stress test of 1 mg/kg in non diuretic users and 1.5 mg/kg in diuretic users, in addition of 5 grams of creatinine oral intake, as well as Iohexol 5ml IV to measure GFR. After the intervention, blood and urine samples will be drawn at baseline, 60 minutes, 180 minutes, and 240 min. Urine output will be maintained during the study by the intravenous administration of Hartman's solution 1 -2 ml/kg body weight every hour, in addition to the volume of urine output in the preceding hour plus oral water ingestion as tolerated. Blood and urine will be analized to measure creatinine (blood and urine), then samples will be processed for measurement of furosemide (HPLC-Uv vis), indoxyl sulphate, p-cresol, hippurate, and iohexol (mass spectometry). The aim of this stiudy is to asses the differences between GFR and proximal tubule function.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2020. márc. 11.
- Kezdés
- 2020. márc. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2023. okt. 21.
- Fő szponzor
- Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT05105009
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 50
- 2020. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 21.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with cardiorrenal syndrome type 1.
Laborértékek
- Increase of Cr in a rate of 0.5 mg/dL, or loss of more than 30% of previous GFR.
Életkor
- Patients younger than 18 years old.
Egyéb
- Patients with dilated miocardiopathy.
- Volume overload or incomplete voiding
Kiket keres a vizsgálat
- Patients older than 18 years old.
- Patients with CKD that attends to the outpatient clinic.
- Residual uresis of 500 mL
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez | Mexico City | Mexikó | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.