Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05105919Fut, nem toborozKorai 1. fázis

Assessing Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Daily Enteric-coated Aspirin in Patients With StablE Diabetes

Assessing Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Daily Enteric-coated Aspirin in Patients With StablE Diabetes: APPEASED Study Phase 1

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase 1 study will include patients suffering from type 2 diabetes mellitus and will study their response to enteric coated aspirin at a dose of 80 mg per day for a 7-day period. The aims are to determine the feasibility of a phase 2 larger scale trial, and to characterize the prevalence of incomplete platelet inhibition after exposure to EC aspirin at doses of 80 mg once daily. Platelet function will be assessed at baseline and a day 7.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2021. okt. 23.
Kezdés
2021. aug. 26.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 1.
Fő szponzor
Montreal Heart Institute
NCT-szám
NCT05105919

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2021. aug. 26. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Definitive indication for aspirin, including any evidence of atherosclerotic disease, previous or current;
  • Planned major surgical procedure within 30 days of enrolment;
  • Chronic treatment with an oral anticoagulant, an antiplatelet agent, NSAIDs or systemic steroids;

Más betegség

  • Known hypersensitivity to aspirin;
  • High-risk GI bleeding features, such as known H. pylori infection, past or present ulcer, history of bleeding from the GI tract;
  • Bleeding diathesis;
  • History of hematological malignancy or myelodysplasia;
  • Chronic inflammatory disease requiring regular anti-inflammatory treatment;
  • Active cancer;

Laborértékek

  • Platelet count or hemoglobin levels outside of the normal reference range;

Egyéb

  • Pregnant or lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years;
  • Participant must be naïve to aspirin, defined as absence of chronic treatment with aspirin within the previous 3 months, and of any aspirin use within the previous 2 weeks;
  • Type 2 diabetes, based on at least one of the following criteria: (5)
    • Chronic treatment with oral antihyperglycemic agents or insulin therapy;
    • Fasting Plasma Glucose (FPG) ≥ 126 mg/dL (7.0 mmol/L) (fasting is defined as no caloric intake for at least 8h);
    • 2-h Plasma Glucose (2h-PG) ≥200 mg/dL (11.1 mmol/L) during the oral glucose tolerance test (OGTT);
    • A1C ≥ 6.5% (48 mmol/mol);
  • Willing to attend all study visits.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Montreal Heart InstituteMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.