NCT05106465Befejeződött
A Study to Explore Association Patterns Between Digital Outcome Assessments From the Konectom™ Platform and Magnetic Resonance Imaging (MRI) Measures of Brain Tissue Damage
Konect-MF: A Study to Explore Association Patterns Between Digital Outcome Assessments From the Konectom™ Platform and MRI Measures of Brain Tissue Damage
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to explore association patterns between digital outcome assessments from Konectom and MRI measures of brain tissue damage.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. okt. 20.
- Kezdés
- 2021. dec. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr. 3.
- Fő szponzor
- Biogen
- Betegségek
- Sclerosis multiplex (SM)
- NCT-szám
- NCT05106465
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 200
- 2021. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Unable or unwilling to provide informed consent.
- Inability to use a smartphone as per physician's opinion.
- Not owning a Konectom-compatible smartphone.
- Other unspecified reasons that, in the opinion of the Investigator or Biogen, make the participant unsuitable for participation in the sub-study. A participant only needs to complete the assessments deemed necessary by the Investigator.
- NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Should be enrolled in multiple sclerosis partners advancing technology and health solutions (MS PATHS).
- Participant (or participant's legal representative) has the ability to understand the purpose and risks of the study, to provide signed and dated informed consent, and to authorize the use of confidential health information in accordance with national and local privacy regulations.
- Should have literacy of written language in which the software and Instructions for use are displayed (User Interface [UI], Instructions).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Multiple Sclerosis Centre | Dresden | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.