NCT05106595Befejeződött
Bimanual Arm Training in Acute Stroke
Use of a Bimanual Arm Training Device in Acute Inpatient Stroke Rehabilitation, a Pre-post Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Recent studies have shown that completing bilateral simultaneous movements during upper extremity practice may result in facilitation of coactivation and interhemispheric activation of both the ipsilesional and contralesional brain areas, with one limb entraining the other and enabling the limbs to function as a unit. Other research has proposed that the use of virtual-reality (VR) activities during treatment sessions can improve upper extremity function following stroke as it is motivating, challenging, offers external feedback that may facilitate motor learning, and allows for the "high-intensity, repetitious practice necessary to drive recovery". Coupling bilateral simultaneous upper extremity movement and virtual-reality activities is the Bimanual Arm Trainer (BAT), a non-powered mechanical device by which the non-paretic upper extremity moves the paretic arm. The purpose of this study is to determine the effectiveness of the Bimanual Arm Trainer (BAT) compared to traditional occupational therapy treatment sessions as these relate to upper extremity functional return following stroke, as measured by scores on the Action Research Arm Test (ARAT) and Upper Extremity Fugl-Meyer Assessment (UE-FMA) measures. The investigators plan to use retrospective data for a pre-implementation group, comparing this data to prospectively collected post-implementation data. ARAT scores are routinely collected and will be used for comparison between groups. UE-FMA measures are commonly used in this area of research, and will be taken to provide additional context for the post-implementation group.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 54 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. okt. 20.
- Kezdés
- 2022. máj. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2023. nov. 14.
- Fő szponzor
- Johns Hopkins University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05106595
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 54
- 2022. máj. 10. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Impaired cognition impacting ability to participate in virtual reality system
- Pain resulting in poor tolerance of range of motion.
- Impaired sitting balance or poor tolerance of sitting in upright posture in chair without armrests.
- Spasticity in the affected upper extremity Modified Ashworth Scale (MAS) of 3 or greater.
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of acute stroke.
- Score of \<17 on admission ARAT.
- Participation ≥ 3 BAT training sessions.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Johns Hopkins Specialty Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Baltimore | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.