Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05107778Befejeződött2. fázis

Study to Evaluate Safety and Efficacy of ASC42 Combined With ETV and PEG-IFN α-2a in Subjects With HBV

A Phase II Multi-center, Randomized, Single-blind, Placebo-controlled to Evaluate Safety and Efficacy of ASC42 Tablets in Combination With Entecavir and Pegylated Interferon α-2a in Subjects With Chronic Hepatitis B Virus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase2, randomized, single-blind, placebo controlled and multi-center study in adults with chronic hepatitis B virus. The study is aimed at evaluating efficacy and safety of ASC42 in combination with entecavir and pegylated interferon α-2a in subjects with chronic hepatitis B virus.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
43 (tényleges)
Első benyújtás
2021. okt. 26.
Kezdés
2022. jan. 10.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 14.
Fő szponzor
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.
NCT-szám
NCT05107778

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 43
  • 2022. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously received FXR therapy;

Más betegség

  • Chronic HBV with unexplained portal hypertension;

Laborértékek

  • Subjects with liver cancer or serum AFP >1×ULN;

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-65 years old (including 18 and 65 years old);
  • Chronic HBV infection confirmed by serological, etiological and clinical diagnosis (HBsAg positive for more than 6 months);
  • HBV-DNA negative after nucleoside (acid) treatment;
  • Laboratory test values meet the following requirements :
    • Liver function : AST, ALT ≤ 3×ULN; serum total bilirubin≤2×ULN; direct bilirubin≤1.5×ULN; serum albumin≥35 g/L (blood collection is not within 2 weeks before transfusion of albumin);
    • Hematology: white blood cell count>3.0×109/L, ANC>1.5×109/L; platelet>1×ULN; hemoglobin 120g/L. (No blood transfusion (including transfusion of red blood cells and platelets) and EPO, TPO, leukocyte-stimulating factor were required within 2 weeks before blood collection) ;
    • Renal function: serum creatinine≤1×ULN;
    • Thyroid function: TSH and T4 in normal range or thyroid function can be completely controlled ;
    • Determination of serum immunoglobulin : IgM≤ULN;
    • Coagulation function: International normalized ratio: INR≤1×ULN;

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.