NCT05107778Befejeződött2. fázis
Study to Evaluate Safety and Efficacy of ASC42 Combined With ETV and PEG-IFN α-2a in Subjects With HBV
A Phase II Multi-center, Randomized, Single-blind, Placebo-controlled to Evaluate Safety and Efficacy of ASC42 Tablets in Combination With Entecavir and Pegylated Interferon α-2a in Subjects With Chronic Hepatitis B Virus
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase2, randomized, single-blind, placebo controlled and multi-center study in adults with chronic hepatitis B virus. The study is aimed at evaluating efficacy and safety of ASC42 in combination with entecavir and pegylated interferon α-2a in subjects with chronic hepatitis B virus.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 43 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. okt. 26.
- Kezdés
- 2022. jan. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2023. nov. 14.
- Fő szponzor
- Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.
- Betegségek
- Hepatitis B (krónikus)
- NCT-szám
- NCT05107778
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 43
- 2022. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previously received FXR therapy;
Más betegség
- Chronic HBV with unexplained portal hypertension;
Laborértékek
- Subjects with liver cancer or serum AFP >1×ULN;
Kiket keres a vizsgálat
- 18-65 years old (including 18 and 65 years old);
- Chronic HBV infection confirmed by serological, etiological and clinical diagnosis (HBsAg positive for more than 6 months);
- HBV-DNA negative after nucleoside (acid) treatment;
- Laboratory test values meet the following requirements :
- Liver function : AST, ALT ≤ 3×ULN; serum total bilirubin≤2×ULN; direct bilirubin≤1.5×ULN; serum albumin≥35 g/L (blood collection is not within 2 weeks before transfusion of albumin);
- Hematology: white blood cell count>3.0×109/L, ANC>1.5×109/L; platelet>1×ULN; hemoglobin 120g/L. (No blood transfusion (including transfusion of red blood cells and platelets) and EPO, TPO, leukocyte-stimulating factor were required within 2 weeks before blood collection) ;
- Renal function: serum creatinine≤1×ULN;
- Thyroid function: TSH and T4 in normal range or thyroid function can be completely controlled ;
- Determination of serum immunoglobulin : IgM≤ULN;
- Coagulation function: International normalized ratio: INR≤1×ULN;
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nanfang Hospital of Southern Medical University | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.